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西妥昔单抗的用法用量需根据患者的具体病情、体重及治疗方案由医生个体化制定,通常以静脉输注方式给药。
转移性CRC患者:需通过FDA批准的检测确认K-Ras野生型或BRAFV600E突变。
联合放疗:
初始剂量:400mg/m²,静脉输注120分钟,放疗前1周给药。
后续剂量:250mg/m²,每周输注60分钟,持续至放疗结束(6-7周)。
每次给药需在放疗前1小时完成。
单药或联合铂类化疗+氟尿嘧啶:
每周方案:初始400mg/m²(120分钟输注),后续250mg/m²(60分钟输注)。
双周方案:500mg/m²,每2周输注120分钟。
在含铂氟尿嘧啶治疗前1小时完成西妥昔单抗给药。持续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
单药或联合化疗(依立替康/FOLFIRI):
每周方案:初始400mg/m²,后续250mg/m²每周一次。
双周方案:500mg/m²每2周一次。
在伊立替康或FOLFIRI前1小时完成西妥昔单抗给药。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
联合encorafenib:
初始400mg/m²,后续250mg/m²每周一次,联合encorafenib300mg每日口服。
首次给药前30-60分钟静脉注射H1受体拮抗剂(如苯海拉明)。
下面将介绍不良反应的类型,以及严重程度的剂量调整。
输液反应1-2级输注速度降低50%。3-4级立即永久停药。
皮肤毒性(如痤疮样皮疹):首次3-4级停药1-2周,恢复后减量至250mg/m²;未恢复则永久停药。
肺毒性(间质性肺病)急性症状停药1-2周,恢复后原剂量继续;未恢复或确诊间质性肺病则永久停药。
配制:溶液应澄清无色,可能含少量白色微粒,禁止摇动或稀释。
输注要求:使用输液泵或注射泵,输注速率≤10mg/min,通过0.22微米低蛋白结合过滤器。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125084
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