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1.CYP3A抑制剂：伊布替尼与强效或中度CYP3A抑制剂合用可能会增加伊布替尼的血药浓度，从而增加药物相关毒性的风险。当与泊沙康唑、伏立康唑和中度CYP3A抑制剂合用时，建议调整伊布替尼的剂量。
2.CYP3A诱导剂：伊布替尼与强CYP3A诱导剂合用可降低伊布替尼浓度。避免与强效CYP3A诱导剂同时给药。
在使用伊布替尼时，患者应详细告知医生自己正在使用的所有药物。如果出现任何不适或异常反应，应立即告知医生。
伊布替尼(Imbruvica)是一种创新性的口服小分子药物，主要通过抑制B细胞受体信号通路来治疗多种血液疾病。它适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗，单药也适用于慢性淋巴细···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-28推荐指数：130
伊布替尼(Imbruvica)是一种口服的小分子靶向药物，也是BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂。它通过不可逆地结合到BTK蛋白，阻断其功能，导致*细胞死亡，使症状得到缓解。伊布替尼(Imbruvica)的药···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-28推荐指数：153
伊布替尼是一种处方药，商业名称为Imbruvica，主要用于治疗套细胞淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。它通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的活性，阻断B细胞受体信号通路的传导···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-28推荐指数：167
近日，美国食品和药物管理局批准了Duvyzat（givinostat）口服药物用于治疗6岁及···【详情】
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2024年4月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
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在2024年3月21日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
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2024年4月15日，处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码：2105.HK)宣布···【详情】
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2024年4月16日，新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
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2024年4月23日，中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
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Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
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