
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

优克龙在促进上尿路结石排出方面具有良好疗效,但合理使用至关重要。患者需注意服药剂量、使用禁忌及可能的药物相互作用,避免不良反应影响治疗效果。本文将详细介绍优克龙的使用注意事项,帮助患者顺利、有效地服用该药。
务必严格按照医嘱和说明书规定的剂量及频次服用。
药品多采用PTP包装,服用时应从包装中取出药片,避免因包装材料误入食道而引起局部损伤或穿孔。
使用过程中应密切观察患者的临床反应,如出现严重胃肠不适或其他异常反应,应立即停药并寻求医疗协助。
本品虽为口服制剂,但因其物理化学特性(例如吸湿性较强),使用及储存时应注意防潮。
其他预防性建议及指导意见,均应依照临床实际情况予以补充和调整。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:日本药监局,更新于2020年2月的说明书https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2590001F1024_1_06/?view=frame&style=XML&lang=ja
优克龙通过促进肾结石和输尿管结石的排出发挥治疗作用,适用于经影像学检查确诊的患者。在使用过程中,需注意其用法用量、不良反应及特殊储存要...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:11
虽然优克龙在临床应用中表现出较好的有效性,但仍存在一些使用禁忌和不良反应。了解这些禁忌和不良反应,并掌握相应的缓解措施,对于患者用药十...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:17
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196