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1.CYP3A抑制剂：依普利酮的代谢主要通过CYP3A介导，对于CYP3A强抑制剂的药物，不要使用依普利酮。
2.ACE抑制剂和血管紧张素II受体拮抗剂：当依普利酮与ACE抑制剂和/或血管紧张素II受体拮抗剂联合用药时，高钾血症的风险增加。
关于依普利酮药物相互作用的内容较多，建议您阅读详细的药物说明书或者添加药队长医学顾问为好友免费进行咨询。
免责声明：以上内容整理于FDA、DRUGS、网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表药队长立场，亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料：FDA说明书，FDA更新于2018年05月30日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021437
依普利酮(INSPRA)作为一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，在临床上主要用于治疗高血压和心力衰竭等疾病。由于依普利酮的作用机制的特殊性，依普利酮与其他药物之间可能存在相互作用，这些相互···【详细】
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依普利酮(INSPRA)作为一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，在治疗高血压和心血管疾病中扮演着重要的角色。如同其他药物一样，依普利酮也存在一些潜在的药物相互作用风险。依普利酮(INSPRA)不能···【详细】
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依普利酮，作为一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，已经在高血压、心力衰竭等疾病的治疗中发挥了重要作用。任何药物在使用过程中都可能与其他药物产生相互作用，这些相互作用可能会影响药物的···【详细】
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