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参考资料:日本药监局,更新于2021年5月的说明书https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999012D1023_3_09/?view=frame&style=XML&lang=ja
在药品包装上看看有没有国药准字号,如果没有,肯定是假冒的。合法国药准字号其应符合以下格式:国药准字和1位拼音字母加8位数字。其产品批号、生产日...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:353
不良反应的发生频率和严重程度可能因个体差异而不同。使用盐酸沙丙蝶呤时,建议严格遵循医生的指导,并密切关注任何潜在的不良反应。若出现任何...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:194
盐酸沙丙蝶呤片剂是口服的。每片含有100mg盐酸沙丙蝶呤。药片呈圆形、灰白色至淡黄色,有斑点,并凹刻有“177”字样。口服溶液用盐酸沙丙蝶呤粉剂可...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:168
盐酸沙丙蝶呤片剂与口服溶液用盐酸沙丙蝶呤粉剂应储存在20℃至25℃的室温环境下;允许在15℃至30℃之间偏移。避免高温环境,请将药物放置在原包装中...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:171
最常见的不良反应是:头痛、鼻漏、咽部疼痛、腹泻、呕吐、咳嗽和鼻塞。不良反应的发生频率和严重程度可能因个体差异而不同。使用盐酸沙丙蝶呤时...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:151
盐酸沙丙蝶呤的研发公司日本第一三共公司。盐酸沙丙蝶呤片原研于2007年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:235
1个月至6岁的儿童患者:盐酸沙丙蝶呤的推荐起始剂量为10mg/kg,7岁及以上患者:盐酸沙丙蝶呤的推荐起始剂量为10至20mg/kg,每日一次。血液中Phe的水平变...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:188
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
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2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
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2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
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美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
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根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
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2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
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2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
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2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
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2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
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Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
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