
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
盐酸伊美格列明作为一种创新的糖尿病治疗药物。在中国,该药物尚未进入医保目录且价格相对较高,但其独特的疗效和相对可控的副作用仍使其成为值得关注的药物。本文将详细介绍盐酸伊美格列明的说明书内容、医保及价格情况,以及其疗效和副作用。
作为新型降糖药物,盐酸伊美格列明的规范使用需要严格遵循说明书指导,以下从关键要素进行详细说明。
盐酸伊美格列明为白色至黄白色薄膜衣片,单片含有效成分1000mg,尺寸17.6×7.1×5.3mm。药物经肾脏排泄为主,血浆蛋白结合率仅1.2%-6.4%。需室温避光保存,有效期36个月。
成人标准剂量为每次1000mg,每日2次(早、晚各一次)口服。肾功能不全患者需调整剂量:eGFR≥60mL/min者减量,eGFR<45mL/min者禁用。与胰岛素或磺脲类联用时需警惕低血糖风险。
盐酸伊美格列明的规范使用需要结合患者个体情况,严格遵循说明书要求是有效用药的基础。

当前盐酸伊美格列明在国内的可及性及经济性状况是患者关注的重点问题。
该药尚未通过中国国家药监局审批,国内暂未正式上市。根据公开信息,也未纳入国家医保目录。患者目前仅能通过特殊渠道获取日本原研药,使用存在一定限制。
日本田边三菱生产的原研药定价约178美元/盒。相比传统降糖药价格较高,但作为创新药物具有其独特价值。未来若在国内上市,价格可能随本土化生产有所调整。
盐酸伊美格列明在国内的可及性和经济性仍有提升空间,患者期待其早日获批并纳入医保。
该药在糖尿病治疗中展现出独特优势,也存在需要关注的有效性风险。
通过双重作用改善胰岛素抵抗和保护β细胞功能,特别适合饮食运动控制不佳的2型糖尿病患者。临床显示可明显降低HbA1c,且低血糖风险相对传统药物较低(单用时发生率约6.7%)。
最常见副作用包括低血糖(联用时)、胃肠道反应(恶心、腹泻等)及泌尿系统感染。需特别注意乳酸酸中毒风险,尤其对于肝肾功能不全患者。用药期间应定期监测血糖、肝肾功能及血乳酸水平。
盐酸伊美格列明为糖尿病治疗提供了新选择,合理权衡疗效与有效性是实现最佳治疗的关键。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考日本药监局说明书,https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/400093_3969026F1027_1_05
盐酸伊美格列明是一种创新的糖尿病治疗药物,以其独特的药理作用和较好的...【详情】
推荐指数:212025-09-26
盐酸伊美格列明在哪能买到盐酸伊美格列明(Twymeeg/Imeglimin)是日本田边三菱...【详情】
推荐指数:352025-09-26
盐酸伊美格列明是一种创新的糖尿病治疗药物,专为2型糖尿病患者设计,在其...【详情】
推荐指数:372025-09-26
盐酸伊美格列明(Twymeeg/Imeglimin)是日本田边三菱制药研发的新型口服降糖药...【详情】
推荐指数:282025-09-26
盐酸伊美格列明是一种创新的糖尿病治疗药物,以其独特的药理作用和较好的...【详情】
推荐指数:352025-09-26
盐酸伊美格列明(Twymeeg)是日本田边三菱制药研发的新型口服降糖药,通过双...【详情】
推荐指数:192025-09-26
盐酸伊美格列明(Twymeeg/Imeglimin)是日本田边三菱制药研发的全球首创糖尿病...【详情】
推荐指数:402025-09-26
盐酸伊美格列明是一种创新的糖尿病治疗药物,因其独特的药理作用和临床疗...【详情】
推荐指数:442025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196