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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
盐酸伊美格列明(Imeglimin)是一种新型口服降糖药物,由日本田边三菱制药研发,2021年在日本全球首发上市,商品名为Twymeeg。它通过独特的作用机制靶向GSK-3β和SIRT1,适用于饮食运动控制不佳的2型糖尿病患者。该药物为白色薄膜包衣片剂,规格为1000mg/片,需每日两次口服。目前尚未在中国大陆获批上市,国内患者暂时无法通过正规渠道获取。
由于该药尚未进入中国市场,国内暂无官方定价信息。以下价格数据基于国际市场情况提供参考。
日本田边三菱制药生产的原研药Twymeeg,在日本市场的售价约为178美元(折合人民币约1300元)一盒。每盒通常包含42片(1000mg/片),足够患者使用约三周。
盐酸伊美格列明目前未通过中国国家药品监督管理局审批,也未进入国家医保目录。国内药企尚未推出仿制药,所有市面流通产品均未获得官方许可。
患者如需了解最新进展,建议定期关注国家药监局药品审评中心公告。下面将具体说明该药的联合用药注意事项。
该药主要通过肾脏原形排泄,联合用药时需特别注意以下风险。
与胰岛素、磺脲类或速效促胰岛素分泌药联用时,低血糖发生率可升至6.7%。建议联用时减少胰岛素剂量,并随身携带含糖食品。从事驾驶或高空作业者需加强血糖监测。
与二甲双胍等双胍类药物联用可能加重消化道反应,包括恶心、呕吐和腹泻。初始联用时应从小剂量开始,密切观察患者耐受性。
与DPP-4抑制剂、SGLT2抑制剂或GLP-1受体激动剂联用时相互作用较弱,但仍需监测血糖变化。肾功能不全者联用SGLT2抑制剂需评估乳酸水平。
合理用药需全面掌握药物代谢特点,接下来详解药代动力学特性。

独特的代谢途径使其安全性优于传统降糖药。
口服1000mg后约2.5小时达血药峰值,进食不影响吸收效率。血浆蛋白结合率仅1.2%-6.4%,这意味着超过90%的药物以游离态存在,可充分发挥药理作用。
几乎不被肝脏代谢,43.2%以原形经肾脏排泄,54.8%通过肝胆系统从粪便排出。无CYP酶抑制作用,药物相互作用风险较低。肾功能障碍者需调整剂量,eGFR<45mL/min患者禁用。
使用任何降糖药物均需医师指导,尤其妊娠女性禁用本品。服药期间出现视力模糊或持续胃肠道反应应立即就医。建议每三个月检查肝肾功能,老年患者用药剂量需减少20%-30%。存放药品时注意避光防潮,开封后请勿使用超过36个月。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考日本药监局说明书,https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/400093_3969026F1027_1_05
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