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在用药之前,患者和患者家属需要了解依维莫司的正确用法用量,并遵医嘱使用药物,避免擅自更改药量,影响治疗效果。
依维莫司片剂与依维莫司口服混悬片不可互换,需根据适应症选择。
剂量调整:肝损伤或使用P-gp/CYP3A4抑制剂/诱导剂时需调整剂量。
乳腺疾病、NET、RCC、TSC肾血管平滑肌脂肪瘤:10mg口服,每日一次。
TSC相关SEGA:起始剂量4.5mg/m²,每日一次,调整至血药谷浓度5-15ng/mL。
TSC相关免疫放射性疾病:起始剂量5mg/m²,每日一次,调整至血药谷浓度5-15ng/mL。
非感染性肺炎(≥2级):暂停给药,恢复后减量50%,必要时隔日给药。
口腔炎(≥3级):暂停后减量50%,或永久停药。
代谢紊乱(如高血糖、高脂血症):≥3级需减量或停药。
骨髓抑制(血小板减少、中性粒细胞减少):根据严重程度调整剂量。
乳腺疾病/NET/RCC/TSC肾血管平滑肌脂肪瘤:
Child-PughA级:7.5mg→5mg(不耐受时)。
Child-PughB级:5mg→2.5mg(不耐受时)。
Child-PughC级:2.5mg(不超过此剂量)。
TSC相关SEGA/免疫放射性疾病:Child-PughC级起始剂量2.5mg/m²,根据血药浓度调整。
P-gp/CYP3A4强效抑制剂(如酮康唑):避免联用。
P-gp/CYP3A4中效抑制剂(如红霉素):减量至2.5mg,耐受后可增至5mg。
P-gp/CYP3A4强效诱导剂(如利福平):剂量加倍(以≤5mg递增)。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年6月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205426
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