医药前沿

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FDA批准Amivantamab-vmjw联合卡铂和培美曲塞治疗EGFR外显子19缺失或L858R突变的非小细胞肺病变

近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准amivantamab-vmjw (Rybrevant，让桑生物科技公司)与卡铂和培美曲塞一起用于患有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变，其···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-25推荐指数：109
177Lu-PSMA-617延长了相对于雄激素受体途径抑制剂变化的rPFS，对PSMA阳性mCRPC患者具有良好的安全性

一项随机III期PSMAfore研究符合主要终点，显示影像学进展或死亡时间显著延长177Lu-PSMA-617与雄激素受体途径抑制剂(ARPI)在紫杉烷治疗的转移性去势抵抗性前列腺病变(mCRPC)患者中的变化比较···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-24推荐指数：114
FDA批准自我或护理者给药的鼻腔喷雾流感疫苗

今天，美国美国食品药品监督管理局批准了雾状用于自我给药或护理给药。FluMist被批准用于预防2至49岁人群中由甲型和乙型流感病毒引起的流感疾病。FluMist被喷入鼻子，多年来一直被安全有效地···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-23推荐指数：120
用桥塞单抗抑制GDF-15导致体重增加和总体活性水平增加，并减少病变恶病质症状

在一项涉及病变恶病质和生长分化因子15 (GDF-15)水平升高的患者的随机II期研究中，与安慰剂相比，用桥塞单抗抑制GDF-15导致12周时体重显著、强劲增加。此外，桥塞单抗组患者的恶病质症状减轻···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-23推荐指数：94
FDA批准彭布罗利珠单抗联合化疗治疗不可切除的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤

近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准pembrolizumab (Keytruda，Merck)联合培美曲塞和铂类化疗作为不可切除的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤(MPM)的一线治疗。在KEYNOTE-483 (NCT0278417···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-20推荐指数：141
FDA批准可切除非小细胞肺病变患者使用新辅助药物/辅助药物Durvalumab

近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了durvalumab(阿斯利康Imfinzi)与含铂化疗作为新辅助治疗，随后单药durvalumab作为可切除(**≥ 4 cm和/或淋巴结阳性)非小细胞肺病变(非小细胞肺···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-19推荐指数：103
FDA发布恶性病学跨区域临床试验指南草案

近日，美国美国食品药品监督管理局发布了指导意见草案最终完成后，将为申办者提供进行多区域临床试验(MRCT)的建议，以支持用于治疗病变的药物的应用。MRCT是在一个方案下在多个地区进行的试···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-18推荐指数：138
药物结合物为乳腺病变患者包括脑转移患者带来了希望

来自晚期或转移性乳腺病变研究的新的积极发现支持在更广泛的患者群体中使用这些药物。药物缀合物(ADC)扩大了不可切除的局部晚期或转移性乳腺病变患者的治疗前景，在其他治疗失败的情况下提供···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-14推荐指数：132
妇科病变:免疫疗法和新型靶向药物似乎对早期女性患者有益

瑞士卢加诺——ESMO 2024报告的研究揭示了患有早期子宫内膜病变和宫颈病变的新女性群体通过将免疫疗法添加到当前的标准治疗中获得了临床上有意义的益处，而一项首次人体研究发现，一种针对蛋···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-14推荐指数：88
FDA批准Daratumumab和透明质酸酶-fihj联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤

2024年7月30日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准daratumumab和透明质酸酶-fihj (Darzalex Faspro，让桑研发有限责任公司)与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合用于符合自体干细胞移植(A···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-13推荐指数：119

安全用药

TASFYGO(Tasurgratinib)日本治疗携带FGFR2基因融合或重排的胆道病变
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布，已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】

推荐指数：162024-25-11
新辅助药物Nivolumab/relatilimab在局部晚期MMR缺陷型结肠病变患者中诱导高比例的病理反应
nivolumab/relatilimab的短期新辅助方案对局部晚期错配修复(MMR)缺陷型···【详情】

推荐指数：92024-25-11
FDA批准Inavolisib联合Palbociclib和氟维司群治疗内分泌耐药、PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺病变
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人，突变、激素受体阳性···【详情】

推荐指数：292024-21-11
EMA建议将Tislelizumab的适应症扩大到胃或GEJ腺病变和食管鳞状细胞病变的一线治疗
近日，欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见，建议修改药品的上市许可条款。该药品的上···【详情】

推荐指数：272024-21-11
首个！FDA批准Revuforj (revumenib )用于治疗成人和儿童KMT2A易位复发或难治性急性白血病患者的Menin抑制剂
近日， Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】

推荐指数：762024-18-11
在一线标准化疗中加入Cadonilimab可显著改善持续、复发或转移性宫颈病变患者的PFS和OS
在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的研究中，将(一种靶向PD1和CTLA-4的双特异性抗···【详情】

推荐指数：772024-18-11
在HR阳性、HER2阴性的早期乳腺病变患者中使用Ribociclib加非甾体类芳香酶抑制剂可使iDFS获益
在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中，对大多数患者停止治疗的侵入性无病生存期的方案特···【详情】

推荐指数：762024-15-11
FDA批准首个治疗芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症的基因疗法
美国美国食品药品监督管理局批准了，这是一种基于腺相关病毒载体的基因疗法，用于治疗成人和儿童···【详情】

推荐指数：412024-15-11

健康护理

缓释胶囊为什么不能掰开吃?
在日常生活中，许多人可能因为吞服困难或方便考虑，会选择将药物掰开或将药粉倒出再服用。但是，对···【详情】

推荐指数：732024-05-11
降压药的用药常识：科学管理高血压的关键
高血压是一种常见的慢性疾病，长期的血压升高可能对心脑血管、肾脏等器官造成严重损害，因此，合理···【详情】

推荐指数：2812024-10-10
减肥药的安全使用指南
随着全球肥胖率的上升，越来越多的人开始寻求减肥药作为一种快速、便捷的减重方法。然而，使用减肥···【详情】

推荐指数：2262024-27-09
降压药一定不要吃吃停停！6个用药误区要知道
在高血压日益成为影响全球公共健康的重大问题的背景下，降压药作为控制血压、预防心脑血管疾病的重···【详情】

推荐指数：3672024-02-08
单抗类药物为什么离不开冷链环境？
单抗类药物自上市以来，以其特殊的免疫治疗机理用于免疫等疾病的治疗，为患者带来了新的希望。今天···【详情】

推荐指数：4932024-17-07
关于高血压的一些用药误区，快来看看有没有走入。
我国70%的脑卒中和50%的心肌梗死与高血压有关，高血压患者高达2.7亿，但治疗率只有45.···【详情】

推荐指数：4602024-17-06
安全用药，这些常识“药”知道
如果漏服了药物应该怎么补？合理用药不仅应选药准确，即对症用药，还有一个重要方面，就是要正确使···【详情】

推荐指数：3992024-07-06
这 10 大用药误区，每个人最好都知道
在日常生活中，药物是治疗疾病和缓解不适的重要手段。由于许多人缺乏专业的医学知识，在用药时常常···【详情】

推荐指数：4732024-27-05