敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2024-08-27 16:49:21 文章来源:药队长 推荐人数:383
美国FDA授予ONC201用于治疗成人复发性H3 K27M突变高级别胶质瘤的快速通道资格,以及治疗胶质母细胞瘤和H3 K27M突变胶质瘤的孤儿药资格,以及治疗H3 K27M突变胶质瘤的罕见儿科疾病认定。本文将深入探讨ONC201在国内的上市情况、购买渠道、作用机制以及药代学特性等信息。
ONC201在国内尚未正式上市。尽管华润三九已与Oncoceutics达成授权合作,获得了该药物在大中华区的独家开发、生产及商业化权益,但相关的临床开发、审批流程仍在进行中,国内患者暂时无法直接购买到ONC201。如果您对ONC201还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
随着ONC201临床试验的深入和监管审批的推进,未来一旦获得批准上市,患者有望通过正规渠道如医院药房、指定药店等购买到该药物,建议关注华润三九及相关监管机构的官方公告,以获取最新的上市信息及购买指南。
尽管ONC201在国内尚未上市,但其独特的作用机制和潜在的疗效已引起国内的患者的关注。下文我们来一起了解一下这个药的部分作用机制。
ONC201之所以备受关注,很大程度上得益于其独特的作用机制。这一机制不仅为理解病变生物学提供了新的视角,也为开发新型抗病变药物开辟了新途径。
ONC201是一种多巴胺受体D2(DRD2)拮抗剂,能够选择性地与DRD2受体结合,从而阻断其信号传导。在多种病变中,DRD2受体过量表达与不良预后密切相关。通过抑制DRD2受体,ONC201能够干扰病变细胞的生长和增殖,进而发挥抗病变作用。
除了直接靶向DRD2受体外,ONC201还能通过诱导细胞凋亡来杀灭病变细胞。研究表明,ONC201能够激活一系列与细胞凋亡相关的信号通路,导致病变细胞发生程序性死亡。此外,ONC201还能通过诱导内质网压力等机制来增强细胞凋亡的效果。
ONC201的抗病变活性并不仅限于上述两种机制。作为一种ClpP激动剂,ONC201还能够激活综合应激反应,进一步增强其抗病变效果。这种多样性的作用机制使得ONC201在多种类型的病变治疗中展现出广泛的潜力。
ONC201通过靶向DRD2受体、诱导细胞凋亡以及激活综合应激反应等多种机制发挥抗病变作用,了解ONC201的药代学特性对于指导其临床应用具有重要意义,我们来大概认识一下。
药代学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
ONC201作为一种口服活性小分子药物,具有良好的吸收性能。进入体内后,ONC201能够迅速分布至全身各组织器官,其中包括难以穿透的血脑屏障。这一特性使得ONC201在治疗脑胶质瘤等中枢神经系统病变时具有显著优势。
在生物体内,ONC201主要经过肝脏代谢后排出体外。研究表明,ONC201的代谢途径清晰且可预测,代谢产物大多无活性或活性较低。这一特性有助于减少药物在体内的蓄积和潜在毒性反应,ONC201的排泄途径也相对稳定可靠,确保了药物在体内的有效清除。
了解ONC201的药代学特性有助于制定更加合理的给药方案。医生根据药物的吸收速度和分布特点选择合适的给药时间和剂量;根据药物的代谢和排泄特点预测药物的体内半衰期和清除速率等。这些信息对于优化药物疗效。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
IMIPRIDON-201是一款口服小分子多巴胺受体D2(DRD2)拮抗剂和酪蛋白溶解蛋白酶···【详情】
推荐指数:1722024-08-02
IMIPRIDON-201以独特的药效机制在恶性疾病治疗中展现出了广阔的应用前景,通过精准作···【详情】
推荐指数:1502024-08-02
IMIPRIDON-201是一种创新的小分子口服药物,具有良好的治疗潜力,属于多巴胺D2/3···【详情】
推荐指数:1752024-08-02
IMIPRIDON-201能够激活患者自身的免疫系统,通过诱导免疫系统识别并攻击特定突变的变···【详情】
推荐指数:1642024-08-02
IMIPRIDON-201是一款口服小分子多巴胺受体D2(DRD2)拮抗剂和酪蛋白溶解蛋白酶···【详情】
推荐指数:1792024-08-02
IMIPRIDON-201是一款口服小分子多巴胺受体D2(DRD2)拮抗剂和酪蛋白溶解蛋白酶···【详情】
推荐指数:1752024-08-05
IMIPRIDON-201是多巴胺D2/3受体(DRD2/3)的选择性拮抗剂,能够透过血脑屏···【详情】
推荐指数:1542024-08-05
IMIPRIDON-201为多巴胺D2/3受体(DRD2/3)的选择性拮抗剂,能够特异性地作···【详情】
推荐指数:2452024-08-05
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2102024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2192024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2132024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1992024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2582024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2062024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1792024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1902024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2132024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2182024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2212024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3702024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4222024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1932024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2372024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2802024-06-18