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参考资料：参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
IMIPRIDON-201是多巴胺D2/3受体(DRD2/3)的选择性拮抗剂，能够透过血脑屏障，激活患者自身的免疫系统，识别特定突变并诱导异常细胞的凋亡，同时不伤害正常...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：180
在药物的研发中，IMIPRIDON-201是一种创新突破型药物，专注于特定恶性疾病的治疗，IMIPRIDON-201以独特的药理机制和潜在的治疗优势，为众多患者带来了新的...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：302
IMIPRIDON-201是一款在恶性疾病治疗领域备受瞩目的创新药物，以独特的药理机制和潜在的治疗优势，为众多恶性疾病患者带来了新的治疗选择。但IMIPRIDON...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：186
在药物研究的广阔领域中，IMIPRIDON-201以创新性和潜在的治疗效果脱颖而出。IMIPRIDON-201是一款尚未有仿制药问世的前沿药物，以独特的药理机制，为特定类...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：191
IMIPRIDON-201是一款在国际恶性疾病药物研究领域崭露头角的创新药物，以独特的作用机制和潜在的治疗优势，吸引了全球医学界的广泛关注。IMIPRIDON-201国内...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：217
IMIPRIDON-201是一款备受关注的创新型恶性疾病治疗药物，正逐步在医学领域展现独特的治疗潜力。该药物以特定的药理作用机制，针对特定类型的恶性疾病...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：270
IMIPRIDON-201是一款在医药研发领域崭露头角的创新药物，正以独特的药理机制和良好的治疗效果吸引着全球医学界的目光。这款药物以针对特定癌症类型的...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：256
IMIPRIDON-201是恶性疾病抗击领域的新型药物，正以独特的药理机制和潜在的治疗优势，吸引着全球医学界和患者的广泛关注。这款创新药物专为特定类型的...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：260
ONC201（又名IMIPRIDON-201）在血液恶性病变如套细胞淋巴瘤（MCL）和急性髓系白血病（AML）的治疗中有着很好的疗效。该药物尚未在中国正式上市，但其在全...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：487
ONC201是（又称TIC10或NSC350625）全球首个靶向神经递质通路（DRD2拮抗剂）的抗肿瘤新药，由美国Oncoceutics公司和M.D.安德森癌症研究中心于2015年共同研发。许...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：378
ONC201作为一种针对特定类型胶质瘤的潜在治疗药物，尽管目前ONC201尚未在中国正式上市，但国内患者对其也有一定的需求。本文将简要介绍ONC201的正品购...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：429
美国FDA授予ONC201用于治疗成人复发性H3 K27M突变高级别胶质瘤的快速通道资格，以及治疗胶质母细胞瘤和H3 K27M突变胶质瘤的孤儿药资格，以及治疗H3 K27M突...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：463
近日，赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布，其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
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2025年11月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名：【详情】
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2025年11月20日，英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
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2025年10月16日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建【详情】
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2025年11月3日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
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美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
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英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现，在结肠【详情】
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2025年11月17日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
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近日，爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
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Ascletis Pharma Inc.宣布，其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
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2025年8月19日，美国牧歌制药，宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
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Ascletis Pharma近日宣布，其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
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欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示，在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
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美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布，通过加速审批通道【详情】
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2025年5月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
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