
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

Isturisa是一种针对库欣综合征的治疗药物,由于其在控制皮质醇水平方面的显著疗效,受到了广泛的关注。该药物的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、销售地区以及购买数量等。
Isturisa片的价格会根据其包装规格有所不同。例如,不同剂量的片剂在价格上可能存在一定的差异。
Isturisa属于处方药,其价格还受到各国医疗保障政策和药品定价机制的影响。由于价格涉及诸多复杂因素,且会随时间发生变动,建议有购买需求的患者直接联系客服进行咨询,以获取最准确的价格信息。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:
Isturisa(osilodrostat)是一种用于治疗库欣综合征的药物,尤其适用于垂体手术不可选择或尚未治愈的成年库欣病患者。本文将围绕Isturisa的正品价格、处方...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:53
Isturisa(osilodrostat)是一种用于治疗库欣综合征的药物,由美国Recordati Rare公司研发,本文将围绕2025年Isturisa的价格、注意事项以及用法用量进行详细介绍...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:53
Isturisa(osilodrostat)由美国Recordati Rare公司研发,于2020年在美国和欧洲获得批准上市。本文将围绕Isturisa的购买渠道、治疗条件以及服用时的日常注意事项...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:77
Isturisa,也称为osilodrostat,是一种专门用于治疗库欣病的药物。通过抑制11β-羟化酶,Isturisa能够减少体内皮质醇的生成,从而缓解因库欣综合征引起的各...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:103
Isturisa,也称为osilodrostat,是一种专门用于治疗库欣综合征的药物。它通过抑制腺苷酸酰化酶(ACAT1)和11β-羟化酶(CYP11B1),这两种关键酶参与皮质醇的生产过...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:84
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196