
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Vuity滴眼液是一款专为缓解因年龄增长而引起的老花眼症状设计的药物,近年来备受关注。其通过特定的药理作用,帮助患者改善近距离阅读时的视力模糊问题,明显提高了生活质量。
Vuity滴眼液是治疗老花眼的新型药物,其价格自然成为患者关注的重点。了解一个疗程的费用,有助于患者合理规划治疗预算。
目前Vuity滴眼液由美国Allergan(艾尔健)生产,规格为2.5ml,价格大约159美元一盒。由于Vuity滴眼液每日推荐剂量为每眼各滴1滴,且首次给药后3-6小时可追加第二剂量,因此一个疗程的具体费用还需根据患者实际用药情况而定。
值得注意的是,Vuity滴眼液尚未在中国上市,患者若需购买,可能面临跨境购药的额外费用和风险。此外不同国家和地区的价格差异、医保政策等因素也可能影响患者的实际负担。
Vuity滴眼液一个疗程的费用受多种因素影响,患者需根据自身实际情况合理规划治疗预算,并关注跨境购药的相关政策和风险。
药物相互作用是药物使用过程中不可忽视的问题。了解Vuity滴眼液与其他药物的相互作用,有助于避免潜在的不良反应。
根据Vuity滴眼液的说明书,目前尚未明确提及该药物与其他药物的相互作用情况。在缺乏具体研究数据的情况下,患者和医生需谨慎评估Vuity滴眼液与其他药物联合使用的风险。
尽管相互作用未知,但患者在使用Vuity滴眼液时仍需遵循医嘱,避免擅自联合使用其他药物。若需使用其他局部眼科药物,应间隔至少5分钟后再使用Vuity滴眼液,以降低潜在的药物相互作用风险。

Vuity滴眼液的药物相互作用情况尚不明确,患者在使用时需谨慎评估风险,遵循医嘱合理用药。
特殊人群用药一直是药物使用过程中需要特别关注的问题。Vuity滴眼液在孕妇、哺乳期女性、儿童等特殊人群中的使用需谨慎对待。
对于孕妇而言,由于缺乏临床数据,Vuity滴眼液的使用需权衡利弊。动物实验显示高剂量可能对胎儿产生不良影响。同样哺乳期女性在使用时也需谨慎,虽然局部用药系统暴露量极低,但仍需密切监测婴儿反应。
儿童因不发生老花眼症状,故Vuity滴眼液未批准用于儿科人群。而老年人方面,虽然临床研究未纳入65岁及以上患者,但既往毛果芸香碱眼科制剂在老年人群中的使用并未显示与年轻人存在安全性差异。
Vuity滴眼液在特殊人群中的使用需谨慎对待,患者应根据自身情况遵循医嘱合理用药,明确治疗的有效性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年3月28日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214028
Vuity滴眼液是一款专为缓解因年龄增长引起的老花眼症状设计的药物,自其上...【详情】
推荐指数:542025-09-26
Vuity滴眼液是一款专为缓解因年龄增长而引起的老花眼症状设计的药物,近年...【详情】
推荐指数:532025-09-26
Vuity滴眼液主要适用于因年龄增长而出现的老花眼症状,特别是那些希望改善...【详情】
推荐指数:1242025-09-26
Vuity滴眼液是一款专为缓解老花眼症状设计的药物,近年来备受关注。然而,...【详情】
推荐指数:582025-09-26
Vuity滴眼液是一款专为缓解因年龄增长而引起的老花眼症状设计的药物,其独...【详情】
推荐指数:512025-09-26
Vuity滴眼液是一款专为缓解老花眼症状设计的眼科药物,其独特的药理作用为...【详情】
推荐指数:532025-09-26
Vuity滴眼液是一款由美国Allergan(艾尔健)生产的药物,主要用于治疗因年龄增...【详情】
推荐指数:502025-09-26
Vuity滴眼液是一款由美国Allergan(艾尔健)生产的眼科治疗药物,专为缓解因年...【详情】
推荐指数:532025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196