
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
奥贝胆酸是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎的药物,其价格因生产厂家和规格差异明显,本文将详细介绍。
不同厂家的药品价格跨度明显,患者可根据自身需求选择合适的版本。
美国Intercept生产的原研药奥贝胆酸规格为5mg*30粒,每盒价格约为4881美元。孟加拉碧康出口版5mg*30片售价约151美元;印度natco生产的仿制药价格进一步降低,5mg*100片约62美元,10mg*100粒约91美元,价格仅供参考。
药品定价差异主要源于研发成本、生产标准及市场政策。原研药因专利保护及临床试验投入高昂,价格普遍偏高;仿制药则通过简化研发流程降低成本。建议患者通过正规医疗机构或药房购买,避免因低价诱惑选择来源不明的药品。
奥贝胆酸的价格跨度较大,患者需结合经济能力与用药需求进行选择。购买时需严格核查药品包装、生产批号及有效期,明确用药安全。
奥贝胆酸的疗效与安全性高度依赖规范用药。以下从剂量调整与禁忌人群两方面,解析其临床应用要点。
初始治疗阶段建议每日一次口服5mg,与熊去氧胆酸联合使用或是单一疗法。若3个月后碱性磷酸酶或总胆红素浓度未达标,剂量可增至每日10mg,但需警惕瘙痒风险。对于肝功能失代偿或出现门脉高压症患者,应立即停药。严重瘙痒患者可通过减少剂量、隔日服药或短期中断治疗缓解症状。
失代偿性肝硬化患者(Child-Pugh B/C级)及有门脉高压症迹象者禁用奥贝胆酸。孕妇、哺乳期女性及儿童患者需在医生指导下谨慎使用。老年患者虽无明确剂量调整要求,但需加强肝功能监测。

合理用药是维持治疗效果的关键。患者需严格遵循医嘱,定期复查肝功能与生化指标,及时调整治疗方案。
奥贝胆酸的不良反应涉及多个系统,需根据症状严重程度采取相应处理措施。
瘙痒、疲劳、鼻咽炎、腹痛等是常见副作用。轻度瘙痒可通过抗组胺药或胆汁酸螯合剂缓解;若症状持续加重,需考虑减少剂量或暂停用药。皮疹或关节痛患者可局部使用止痒药膏,同时避免抓挠引发感染。对于便秘或外周水肿等轻微症状,建议调整饮食结构并保持适度运动。
肝功能失代偿是奥贝胆酸最严重的潜在风险,表现为腹水、黄疸或凝血异常。一旦发现相关症状,需立即停药并寻求医疗干预。此外HDL-C明显降低可能增加心血管疾病风险,长期用药患者应每半年检测一次血脂水平。若出现持续性高热或甲状腺功能异常,需进行内分泌专科评估。
副作用的有效管理需结合患者个体差异与症状动态变化。在治疗过程中,医患双方需保持密切沟通,及时调整用药方案以平衡疗效与安全性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年2月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207999
奥贝胆酸是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎的药物,其价格因生产厂家和规...【详情】
推荐指数:332025-09-26
奥贝胆酸是一种针对原发性胆汁性胆管炎的靶向药物,其价格、购买渠道及注...【详情】
推荐指数:302025-09-26
奥贝胆酸是临床上主要用于治疗原发性胆汁性胆管炎,降低碱性磷酸酶和总胆...【详情】
推荐指数:3072025-09-26
奥贝胆酸是治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的重要药物,其价格、疗效及患者...【详情】
推荐指数:582025-09-26
奥贝胆酸是作为一种在肝脏和肠道中表达的核受体的激动剂,在治疗原发性胆...【详情】
推荐指数:2952025-09-26
奥贝胆酸是一种治疗原发性胆汁性胆管炎的药物,因其独特的作用机制和临床...【详情】
推荐指数:472025-09-26
奥贝胆酸是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎的药物,其价格、购买方式及储...【详情】
推荐指数:352025-09-26
奥贝胆酸是法尼醇X受体激动剂,能够通过活化法尼醇X受体,间接抑制细胞色...【详情】
推荐指数:1662025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196