
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿达格拉西布(Adagrasib)是一种用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺部病变(NSCLC)的靶向药物。它通过抑制KRAS G12C突变蛋白的活性,阻断病变细胞的生长和扩散。阿达格拉西布的用法用量和注意事项需要患者特别注意。
阿达格拉西布的推荐剂量为每天两次,每次600mg,持续服用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者在用药期间应根据不良反应的严重程度调整剂量,必要时暂停或永久停药。
阿达格拉西布的推荐剂量为每天两次,每次600mg,口服。患者可以在饭前或饭后服用,确保药物的吸收和疗效。若出现不良反应,医生可能会根据具体情况调整剂量。
若患者在用药期间出现不良反应,可能需要暂时中断治疗、减少剂量或永久停药。首次剂量减少为每天两次,每次400mg;第二次剂量减少为每天一次,每次600mg。若患者无法耐受每日一次600mg的剂量,则应永久停药。
阿达格拉西布的用法用量需要根据患者的具体情况进行调整,特别是对于出现不良反应的患者。下文我们将介绍一下阿达格拉西布的注意事项。
阿达格拉西布的使用需要特别注意,特别是在胃肠道不良反应和QTc间期延长方面。患者在用药期间应定期监测相关指标,防范可能出现的严重不良反应。
阿达格拉西布可能引起严重的胃肠道不良反应,如恶心、呕吐和腹泻。患者在用药期间应采取支持性护理治疗,包括止泻药、止吐药或补液。若出现3级或4级胃肠道不良反应,应暂停用药直至症状缓解,并根据医生的建议调整剂量。
阿达格拉西布可能导致QTc间期延长,增加室性心律失常的风险,特别是室颤。患者在用药期间应避免与其他已知会延长QTc间期的药物合用。若QTc间期超过500ms或比基线增加超过60ms,应暂停用药直至QTc间期恢复正常。
阿达格拉西布的使用需要特别注意,患者在使用时也应严格遵循医嘱,定期复查,防范可能出现的严重不良反应。

阿达格拉西布的使用需要定期监测,患者在用药期间应定期监测心电图、肝功能和其他相关指标,防范可能出现的严重不良反应。
阿达格拉西布可能导致QTc间期延长,患者在用药期间应定期监测心电图,特别是在开始用药前和出现临床指征时。若QTc间期超过500ms或比基线增加超过60ms,应暂停用药直至QTc间期恢复正常。
阿达格拉西布可能引起肝毒性,患者在用药期间应定期监测肝功能,包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和总胆红素。若出现肝功能异常,医生可能会调整剂量或暂停用药。
疑似间质性肺疾病/肺炎的患者停用阿达格拉西布,如果未发现间质性肺疾病/肺炎其他的潜在病因,则永久停药。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=216340
阿达格拉西布(Adagrasib)是一种用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小...【详情】
推荐指数:772025-09-26
阿达格拉西布是一种重要的治疗药物,其正确的用法用量、注意事项以及特殊...【详情】
推荐指数:762025-09-26
阿达格拉西布(Adagrasib)是一种用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺部病变(...【详情】
推荐指数:1332025-09-26
阿达格拉西布是一种新型药物,其多方面的信息对于患者和医疗专业人员至关...【详情】
推荐指数:1192025-09-26
阿达格拉西布是一种重要的治疗药物,其正确的用法用量、注意事项以及特殊...【详情】
推荐指数:962025-09-26
阿达格拉西布是一种新型药物,其全面的说明书内容以及特殊人群的用药指导...【详情】
推荐指数:992025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196