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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾代拉里斯(Idelalisib)属于一种靶向治疗药物,在复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗中具有重要地位。其购买途径与用药规范需患者及家属充分了解。
艾代拉里斯的购买需通过正规医疗渠道,结合患者的具体病情与医生建议进行。
艾代拉里斯由美国吉利德公司生产,规格为150mg×60片,每盒价格约为6530美元。该药尚未在中国上市,也未纳入医保,且无仿制药。患者需通过具备进口资质的医疗机构或国际药房获取。购买时需确认药品包装完整,瓶身刻有“GSI”及剂量标识(如“150”),并核对生产批号与有效期,避免购买假冒或过期药品。
由于艾代拉里斯适应症严格限制于复发性CLL的二线治疗,患者需提供完整的病历资料,经血液科医生评估后开具处方。禁止自行购药用于一线治疗或其他类型淋巴瘤。部分国家可能要求提供基因检测报告或治疗历史证明,建议提前咨询目标购药机构的具体要求。
跨境购药时需注意海关政策,部分国家可能限制药品进口数量。建议委托专业医疗中介协助,确保合法合规。
正确的保存方法可维持艾代拉里斯的药效稳定性,避免药物失效或变质。
艾代拉里斯需在20°C-30°C环境下保存,允许短暂偏移至15°C-30°C。药品应始终存放于原装瓶中,避免分装或转移。若瓶口密封破损或铝箔缺失,应立即弃用。开封后需确保瓶盖紧闭,防止受潮或污染。
未开封药品有效期为24个月,需在包装标注的有效期内使用。运输过程中应避免高温、冷冻或剧烈震动。国际运输建议使用温控物流,确保温度稳定在15°C-30°C。若药品在运输中暴露于极端环境,需联系供应商进行质量检测后再使用。
患者需定期检查药品性状,片剂出现变色、裂痕或异味时应停止服用,并及时联系医生更换批次。

艾代拉里斯通过特异性抑制PI3Kδ激酶,阻断恶性B细胞的生存信号通路,从而发挥抗肿瘤作用。
PI3Kδ激酶在B细胞受体信号传导中起核心作用。艾代拉里斯通过选择性抑制该酶,减少AKT/mTOR通路的激活,诱导肿瘤细胞凋亡。临床研究显示,与利妥昔单抗联用可显著延长复发性CLL患者的无进展生存期,客观缓解率提升至82%。
艾代拉里斯仅获批与利妥昔单抗联用于复发性CLL的二线治疗,且不适用于滤泡性淋巴瘤等其他适应症。禁止与苯达莫司汀联用,以免增加肝毒性风险。治疗期间需定期监测肝功能(ALT/AST)、中性粒细胞计数及感染指标,及时调整剂量或暂停用药。
艾代拉里斯的代谢依赖CYP3A酶,与强效CYP3A抑制剂(如酮康唑)或诱导剂(如利福平)联用时,可能影响血药浓度,需在医生指导下调整方案。
正确使用艾代拉里斯需严格遵循医嘱,定期复查并记录不良反应。治疗期间若出现持续性腹泻、呼吸困难或皮疹加重,应立即就医。患者家属需协助管理用药时间与保存条件,确保治疗连续性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年7月6日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205858
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