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发布时间:2025-11-04 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾伏尼布(ivosidenib)是近年来针对特定基因突变型急性髓系白血病的重要靶向治疗药物。
1、艾伏尼布适用于经FDA批准检测方法确认存在易感IDH1突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。
2、用药前必须通过血液或骨髓样本进行IDH1突变验证,初诊未发现突变者在疾病复发时需重新检测,因IDH1突变可能在治疗或复发过程中出现。
3、该药物通过抑制突变IDH1酶的活性,降低致癌代谢物2-羟戊二酸水平,诱导白血病细胞分化。
未有明确禁忌症,但需特别关注药物相互作用。
(1)、禁止与强效CYP3A4诱导剂合并使用,与强效或中效CYP3A4抑制剂联用需调整剂量至250mg/日。
(1)、尤其需避免与延长QTc间期的药物联合使用,否则可能加剧心脏毒性风险。
(1)、与CYP3A4底物药物合用时,可能导致后者疗效下降。
要注意尽量少吃高脂的食物,否则会使体内的艾伏尼布的血药浓度明显升高。
建议每日固定时间口服整片,不可掰开或碾碎。
若发生呕吐不需补服,漏服时应确保与下次服药间隔12小时以上。
治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受毒性,为获得临床反应建议至少用药6个月。
针对妊娠期妇女,动物研究显示药物可导致胚胎-胎儿死亡率增加及生长异常,需告知患者潜在风险。
哺乳期禁用,建议治疗期间及末次给药后至少1个月内停止哺乳。
目前尚未建立儿童用药的安全性与有效性数据。
1、使用艾伏尼布需重点防范分化综合征,其发生率约19%,症状包括发热、呼吸困难、胸腔积液等,需立即启用皮质类固醇治疗。
2、同时需每周进行心电图监测,防范QTc间期延长。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年10月24日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211192
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