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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿伐曲泊帕是一款血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,于2018年5月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市,用于治疗慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的成年患者。作为全球首个FDA批准用于慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),阿伐曲泊帕的上市填补了该领域的用药空白,为患者提供了全新的治疗选择。
适用于计划接受诊断性操作或手术的慢性肝病成年患者的血小板减少症治疗。
推荐用法用量:口服给药,每日一次,连续口服5天。在预定的手术前10至13天开始给药,患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。

适用于对既往治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症成年患者的治疗。
推荐用法用量:起始剂量为20mg/d,每日一次,与食物同服。最大剂量为40mg/d,每日一次。剂量调整应根据血小板计数的反应进行。
剂量应根据患者手术前的血小板计数进行调整。血小板计数小于40×10^9/L的患者可能需要更高的剂量,而血小板计数在40~50×10^9/L之间的患者则可能需要较低的剂量。
初始剂量为20mg/d,每日一次。如果服用4周后血小板计数仍低于50×10^9/L,或服用2周后血小板计数高于400×10^9/L,则需要调整剂量或停药。
阿伐曲泊帕在一些患者中可能引发一些不良反应,包括头痛、乏力、恶心、呕吐、腹胀等。如果出现严重不适或其他疑似药物相关的反应,应立即就医寻求帮助。想了解更多关于阿伐曲泊帕片的信息吗?还可点击免费在线咨询
阿伐曲泊帕的用法用量应根据患者的具体情况和医生的指导进行。在使用过程中,患者应严格遵循医生的建议,并注意监测自身的症状和血小板计数。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210238
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