
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿伐替尼是一种靶向治疗药物,其价格因规格和生产厂家不同而有所差异。阿伐替尼已在中国上市并被纳入医保,较好提升了药物的可及性。本文将围绕阿伐替尼的价格、适应症及禁忌症展开详细说明。
阿伐替尼作为一种精准治疗药物,其价格因规格和来源不同而有所变化。了解其价格信息有助于患者及家属更好地规划治疗方案。
阿伐替尼的原研药由BlueprintMedicines公司研发,原研药的价格通常较高,具体价格需根据当地医保政策和医院定价而定。而仿制药的价格相对较低,老挝卢修斯的仿制药规格为100mg*30片,价格约为318美元一盒,为患者提供了更多选择。
阿伐替尼已被纳入2023年中国国家医保药品目录,自2024年1月1日起生效。医保支付范围限定为携带PDGFRA外显子18突变的不可切除或转移性GIST成人患者。医保覆盖后,患者的经济负担将大幅减轻。
阿伐替尼的价格受多种因素影响,包括药品规格、生产厂家、地区政策等。患者在选择时需结合自身病情和经济条件,咨询医生或药师以获取最合适的用药方案。
阿伐替尼的价格因不同因素而有所差异,但医保覆盖和仿制药的出现为患者提供了更多可能性。

阿伐替尼主要用于治疗特定基因突变引起的疾病,其适应症范围明确,为患者提供了精准的治疗选择。
阿伐替尼适用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的不可切除或转移性GIST成人患者,尤其是PDGFRAD842V突变。通过靶向抑制突变蛋白,阿伐替尼能够有效控制病情进展。
阿伐替尼可用于治疗成人AdvSM患者,包括侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、系统性肥大细胞增多症伴相关血液肿瘤(SM-AHN)及肥大细胞白血病(MCL)。但血小板计数低于50×10⁹/L的患者不推荐使用。
对于成人ISM患者,阿伐替尼同样适用。但需注意,血小板计数低于50×10⁹/L的患者不建议使用。
阿伐替尼的适应症覆盖了多种疾病,但其使用需严格遵循医嘱。
阿伐替尼虽然疗效较好,但在某些情况下需禁用或慎用,以避免严重不良反应。
孕妇禁用阿伐替尼,因其可能对胎儿造成伤害。哺乳期女性在治疗期间及末次给药后2周内禁止哺乳。
重度肝功能不全(Child-PughC级)患者需调整剂量。GIST患者起始剂量为200mg/日,AdvSM患者为100mg/日,ISM患者为25mg隔日1次。
阿伐替尼与强效或中效CYP3A抑制剂联用时会增加血药浓度,需避免或调整剂量。强效或中效CYP3A诱导剂则会降低疗效,禁止联用。
了解阿伐替尼的禁忌症是有效用药的重要前提。通过合理使用,患者可以最大限度地获益并减少风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=204629
阿伐替尼是一种靶向治疗药物,其价格因规格和生产厂家不同而有所差异。阿...【详情】
推荐指数:152025-09-26
阿伐替尼是一种靶向治疗药物,已在中国已上市并被纳入医保,提高了患者的...【详情】
推荐指数:102025-09-26
...【详情】
推荐指数:312025-09-26
阿伐替尼(Avapritinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带特定基因突变...【详情】
推荐指数:192025-09-26
阿伐替尼在治疗特定基因突变的胃肠道间质瘤及晚期系统性肥大细胞增多症方...【详情】
推荐指数:162025-09-26
阿伐替尼(Avapritinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带PDGFRA外显子1...【详情】
推荐指数:262025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196