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针对转移性NSCLC的首选治疗,应依据患者标本中非耐药型EGFR突变情况进行选择。FDA认可的EGFR突变检测试剂信息请参阅相关网站。
推荐剂量为口服40mg,每日一次,直至疾病进展或患者因耐受性原因停止治疗。
患者应于餐前至少1小时或餐后至少2小时服用。
如漏服,切勿在下一次服药前12小时内补服。
如出现3级及以上不良反应,或因服用抗腹泻药物仍持续2天以上的2级腹泻、持续超过7天或难以忍受的2级皮肤不良反应,应暂停本品;待症状完全缓解、恢复至基线或降至1级后,再考虑以降低10mg/日的剂量重新启动治疗。
对于因生命威胁性皮肤反应(如严重水疱性、剥脱性皮肤病变)、确诊间质性肺疾病、严重药物性肝损害、胃肠穿孔或持续性溃疡性角膜炎的患者,应永久停药。
出现症状性左心室功能障碍或在20mg/日剂量下发生不可耐受不良反应者,也应停药。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292
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