
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)是治疗囊性纤维化(CF)患者肺功能下降的核心药物。其标准化剂量设计可有效稀释黏稠痰液,改善呼吸道通畅度。正确掌握单次用药量对治疗效果也是十分重要的。
成人及儿童患者的推荐剂量为每日一次2.5mg(单支安瓿装)。每支安瓿含2.5mL透明无色溶液,浓度为1mg/mL。一盒包含30支独立包装的安瓿,价格为1350美元。患者需使用专用雾化器吸入全部药液,不可分次使用或调整剂量。
对于肺活量(FVC)≥预测值40%的患者,每日一次2.5mg可降低呼吸道感染风险。目前尚无针对肝肾功能异常、孕妇或老年人的剂量调整指南,需严格遵循标准方案用药。
精确的剂量控制是保障疗效的基础。以下内容将详细说明药物的正确使用方法。
阿法脱氧核糖核酸酶需通过特定雾化器吸入,操作不当可能影响药物吸收效率。规范使用流程可最大化治疗效果。
推荐使用喷射雾化器(如PARI LC PLUS)或振动筛孔雾化器(如eRapid)。安装时需连接空气压缩机,设置气流速度为6-8L/min。使用前检查安瓿是否完整,挤压包装确认无泄漏。若药液浑浊或变色,需立即丢弃并更换新安瓿。
将整支药液倒入雾化杯,避免与其他药物混合。成人和能配合的儿童建议使用咬嘴吸入,婴幼儿需换用面罩。每次吸入时间控制在10-15分钟,直至药液完全雾化。吸入后需用清水漱口,减少口腔残留引发的咽喉刺激。
规范操作可提升药物利用率。以下内容将指导患者处理漏用情况。

偶尔漏用药物可能影响疗效连续性,需根据具体情况采取补救措施。
若发现漏用时间在12小时内,应立即补吸一次完整剂量。当日后续用药按原计划进行,无需额外调整。例如:原定早上8点用药,下午2点前发现漏用可立即补吸,次日仍按8点正常用药。
若漏用超过12小时,则跳过本次剂量,直接等待次日固定时间用药。禁止在同一天内使用双倍剂量,以免引发呼吸道刺激或声音嘶哑等不良反应。
保持规律用药习惯是控制病情的关键。建议设置每日用药提醒,并将雾化器放置在固定位置。治疗期间需每月监测肺功能指标(如FVC),及时评估疗效。若出现胸痛、持续声音改变或呼吸困难加重,应立即联系医生调整治疗方案。通过规范管理与患者教育,阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂可显著提升囊性纤维化患者的生活质量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年2月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103532
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)是治疗囊性纤维化(CF)患者肺功能下...【详情】
推荐指数:542025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196