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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾拉司群(Elacestrant)是一种新型雌激素受体拮抗剂,主要用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。该药物由美国Stemline公司研发,2023年1月获美国FDA批准上市。目前,艾拉司群尚未在中国上市,也未纳入医保。
艾拉司群是一种新型抗癌药物,其在国内的购买渠道备受关注。目前该药物尚未通过中国国家药品监督管理局的审批,因此无法在国内药店或医院直接购买。
部分正规医疗服务机构与国际药企合作,可为患者提供艾拉司群的购买渠道。这些机构通常具备完善的药品进口资质,能够明确药物的真实性和安全性。患者可通过医生推荐或专业咨询,联系此类机构获取药物。
跨境电商平台是另一种获取艾拉司群的途径。老挝卢修斯等药企生产的仿制药在部分平台上架,价格相对原研药更为亲民。但患者需注意选择信誉良好的平台,并核实药品的批准文号和生产企业信息,以避免购买到假冒伪劣产品。
虽然艾拉司群在国内尚未上市,但通过正规渠道仍可获取。患者在购买时需谨慎选择,明确药品质量,同时遵循医嘱使用。
艾拉司群的适应症明确,主要针对特定类型的乳腺癌患者。其作用机制独特,能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
艾拉司群适用于绝经后妇女或成年男性,且患者需满足ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的病理特征。这类患者通常在内分泌治疗后出现疾病进展,艾拉司群为其提供了新的治疗选择。
艾拉司群通过靶向ERɑ(雌激素受体α),阻断雌激素信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖。其独特的分子结构使其对ESR1突变患者尤为有效,填补了传统内分泌治疗的不足。

艾拉司群的适应症精准,为特定乳腺癌患者带来了希望。其靶向治疗的特点,为个体化医疗提供了新的可能。
艾拉司群在临床试验中表现出明显的治疗效果,尤其在延长无进展生存期方面具有优势。其安全性和耐受性也得到了广泛验证。
研究显示,艾拉司群可明显延长ER阳性、HER2阴性、ESR1突变患者的无进展生存期。与标准治疗相比,艾拉司群组的疾病进展风险降低了30%,为患者争取了更多治疗时间。
艾拉司群的常见不良反应包括肌肉骨骼疼痛、恶心、血脂异常等,多数为轻度至中度。通过剂量调整和对症治疗,患者通常能够耐受。用药期间需定期监测肝功能和血脂水平,及时处理异常情况。
艾拉司群的治疗效果明显,为晚期乳腺癌患者提供了新的生存希望。其不良反应可控,进一步提升了药物的临床应用价值。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年11月9日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217639
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