
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾拉司群是一种创新的雌激素受体拮抗剂,为特定类型的乳腺癌患者提供了新的治疗希望。本文旨在全面介绍艾拉司群的药理特性、基本信息及存储要点,以便患者和医疗工作者更好地理解和使用该药物。
艾拉司群以其独特的药效机制,成为了治疗特定乳腺癌的重要选择。本节将详细阐述其适应症与药理作用。
艾拉司群主要适用于绝经后妇女或成年男性,特别是那些ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或在至少一种内分泌治疗后疾病进展的转移性乳腺癌患者。这一精准的定位,使得艾拉司群能够针对特定癌细胞类型发挥最大疗效。
该药是雌激素受体拮抗剂,艾拉司群通过阻断雌激素与受体的结合,抑制癌细胞的生长和增殖。其作用于ERɑ靶点,有效减缓肿瘤进展,为患者带来生存益处。这一机制不仅体现了艾拉司群在治疗上的针对性,也彰显了其在乳腺癌治疗领域的独特价值。
艾拉司群凭借其明确的适应症和独特的药理作用机制,在乳腺癌治疗中占据了重要地位。然而药物的正确使用还需结合其基本信息进行全面了解。
了解药物的基本信息,是明确安全有效用药的前提。本节将详细介绍艾拉司群的规格、用法用量及不良反应。
艾拉司群由美国Stemline公司研发,市面上存在不同规格的产品,如345mg*28片和86mg*30片等,满足不同患者的治疗需求。
艾拉司群的推荐剂量为每日一次,每次345mg,随食物口服。严格的用药指导旨在明确药物的最佳吸收和最小副作用。患者需遵循医嘱,整片吞服,避免咀嚼或掰开,以明确药效的完整发挥。
虽然艾拉司群在治疗中展现出明显疗效,但也可能伴随一系列不良反应,如肌肉骨骼疼痛、恶心、胆固醇升高等。患者需定期监测相关指标,并在医生指导下进行剂量调整或不良反应管理,以明确治疗的安全性和持续性。

通过对艾拉司群药物基本信息的深入了解,我们可以更加科学地使用该药物,最大化其治疗效果,同时降低潜在风险。接下来,我们将探讨艾拉司群的存储建议,以明确药物的稳定性和有效性。
正确的存储方法是确认药物质量和疗效的关键。本节将提供艾拉司群的存储要点,帮助患者正明确存药物。
艾拉司群应储存在20℃–25℃的环境下,允许的温度偏差为15℃至30℃。避免极端温度环境,以防药物结构发生变化,影响治疗效果。
药物应存放在干燥、通风良好的地方,远离潮湿环境。同时艾拉司群需避光保存,以防光照对药物稳定性产生不利影响。选择不透明容器或避光处存放药物,明确药物质量不受影响。
【温馨提示】艾拉司群应保持在原装容器中,密封保存,避免与其他药物混合或转移。患者需定期检查药物包装的完整性,如发现损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步指导。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年11月9日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217639
艾拉司群(Elacestrant)是2023年获FDA批准的新型口服雌激素受体拮抗剂,为特定类...【详情】
推荐指数:612025-11-06
艾拉司群(ORSERDU)是一种新型药物,目前并未上市也并未纳入医保。患者可以参...【详情】
推荐指数:1112025-09-26
艾拉司群(Elacestrant)是一种针对ER阳性、HER2阴性且ESR1突变的晚期或转移性乳...【详情】
推荐指数:1402025-09-26
艾拉司群是一种创新的雌激素受体拮抗剂,为特定类型的乳腺癌患者提供了新...【详情】
推荐指数:412025-09-26
艾拉司群(Orserdu)由美国Stemline公司研发生产,于2023年1月获得美国食品药品监督...【详情】
推荐指数:3462025-09-26
艾拉司群(ORSERDU),又名依拉司群(Elacestrant),是近年来乳腺疾病治疗领域...【详情】
推荐指数:3612025-09-26
艾拉司群是一种新型雌激素受体拮抗剂,为绝经后妇女或成年男性ER阳性、H...【详情】
推荐指数:382025-09-26
艾拉司群是一种新型的口服雌激素受体降解剂,主要用于治疗ER阳性、HER2阴性...【详情】
推荐指数:1422025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196