
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿那格雷(Anagrelide)是一种选择性血小板减少剂,主要用于治疗骨髓增殖性肿瘤继发的血小板增多症。
(1)、原发性血小板增多症以及继发性血小板增多症的患者。
(2)、阿那格雷(Anagrelide)的作用机制通过抑制巨核细胞成熟,减少血小板生成,目标血小板计数应维持在150,000-400,000/μL。
胶囊剂型:0.5mg/粒,白色不透明胶囊,印有黑色"063"标识。
(1)、起始剂量:0.5mg每日4次或1mg每日2次;
(2)、剂量调整:维持起始剂量至少1周,随后每周增量不超过0.5mg/日;
(3)、最大剂量:不超过10mg/日或单次2.5mg。
起始剂量0.5mg/日,逐步调整至中位维持剂量1.75-2.25mg/日。
(1)、肝功能不全:中度损害患者起始剂量是0.5mg/日,重度损害患者需要禁用阿那格雷;
(2)、老年患者:无需调整起始剂量,但因暴露量增加61%,需谨慎增量。
(1)、用药前需进行心电图检查,定期监测QT间期(可能延长)及心率(可能导致心动过速)。
(2)、避免用于先天性长QT综合征或使用其他QT延长药物的患者。
(1)、与阿司匹林联用可能增加出血事件,需评估获益风险比。
(2)、监测出血体征,尤其联用抗凝/抗血小板药物时。
(1)、肺高血压:用药期间出现呼吸困难、下肢水肿需及时评估;
(2)、肝功能:中度损害者需频繁监测心血管事件;
(3)、妊娠哺乳:妊娠期权衡风险,哺乳期禁用。
(1)、PDE3抑制剂(如米力农):避免联用,可能加重正性肌力作用;
(2)、CYP1A2抑制剂(如氟伏沙明):增加阿那格雷暴露量,需减量监测。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年10月21日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=20333
阿那格雷(Anagrelide)作为一种血小板降低药物,在特定血液疾病治疗中发挥重要...【详情】
推荐指数:1122025-10-30
阿那格雷(Agrylin)是一种用于治疗血小板增多症的药物,通过抑制血小板生成来...【详情】
推荐指数:862025-09-26
安归宁(Anagrelide)是一种用于治疗继发于骨髓增生性的血小板增多症的药物。它...【详情】
推荐指数:762025-09-26
阿那格雷是一种用于降低血小板计数的药物,主要适用于治疗继发于骨髓增殖...【详情】
推荐指数:152025-09-26
阿那格雷(Agrylin)是一种用于治疗原发性血小板增多症的药物,通过抑制血小板...【详情】
推荐指数:1042025-09-26
安归宁(Anagrelide),也称为阿那格雷(Agrylin),是一种用于治疗血小板增多症的药...【详情】
推荐指数:712025-09-26
安归宁(Anagrelide)是一种用于治疗继发于骨髓增生性的血小板增多症的药物。它...【详情】
推荐指数:742025-09-26
阿那格雷(Agrylin)作为一种重要的治疗药物,其在医学领域的应用日益广泛。它...【详情】
推荐指数:2272025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196