
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-10-30 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿那格雷(Anagrelide)作为一款专门的血小板降低药物,其在对治疗继发性血小板增多症的临床应用中也起着着重要的作用。
(1)、推荐起始剂量为每日2毫克,可采取两种方案:0.5毫克每日四次或1毫克每日两次。
(2)、维持起始剂量至少一周后再进行剂量调整。
(1)、7岁及以上儿童推荐起始剂量为每日0.5毫克。
(2)、6岁以下儿童使用安全性尚未建立,应避免使用。
(1)、剂量递增不得超过每周0.5毫克/天。单次剂量不得超过2.5毫克,每日总剂量不超过10毫克。
(2)、大多数患者维持剂量在每日1.5-3.0毫克范围内即可获得满意疗效。
(1)、中度肝功能不全患者应从每日0.5毫克开始给药,并密切监测心血管事件。
(2)、重度肝功能不全患者应避免使用阿那格雷。
(1)、阿那格雷可导致QT间期延长和室性心动过速。
(2)、所有患者在治疗前应接受包括心电图在内的全面心血管检查。
(3)、治疗期间需持续监测心血管影响。
(1)、联合使用阿那格雷和阿司匹林会增加主要出血事件风险。
(2)、应评估联合用药的潜在风险和获益,特别是对于具有高出血风险特征的患者。
(1)、治疗前需评估潜在的心肺疾病。
(2)、如出现呼吸困难、腿部肿胀、嘴唇和皮肤发绀等症状,应立即就医。
(1)、避免与延长QT间期的药物合用,包括氯喹、克拉霉素、氟哌啶醇等。
(2)、由于阿那格雷是磷酸二酯酶3抑制剂,应避免使用具有相似特性的药品。
(1)、治疗初期可能出现头痛、心悸、腹泻、无力等不良反应,建议合理安排日常活动,避免过度劳累。
(2)、随着身体逐渐适应药物,可逐渐恢复正常活动水平。
(1)、阿那格雷及其活性代谢物主要通过CYP1A2代谢。
(2)、服用CYP1A2诱导剂的患者可能需要调整剂量以补偿阿那格雷暴露量的减少。
(1)、密切监测心悸、胸痛、出血倾向等症状。
(2)、如出现呕血、黑便、异常瘀伤等出血迹象,应立即就医。
(1)、育龄女性应注意阿那格雷可能损害生育能力。
(2)、哺乳期患者治疗期间及末次给药后一周内不建议哺乳。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年10月21日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=20333
阿那格雷(Anagrelide)作为一款专门的血小板降低药物,其在对治疗继发性血小板...【详情】
推荐指数:362025-10-30
阿那格雷(Agrylin)作为一种针对血小板增多症等血液疾病的创新药物,在国际市...【详情】
推荐指数:7202025-09-26
阿那格雷(Anagrelide)是一种用于治疗继发于骨髓增生性的血小板增多症的药物。...【详情】
推荐指数:692025-09-26
阿那格雷(Agrylin用于降低血小板计数的口服胶囊,每粒含量为0.5毫克。使用需...【详情】
推荐指数:162025-09-26
阿那格雷(Anagrelide)是一种用于治疗血小板增多症的药物。以下是关于阿那格...【详情】
推荐指数:3712025-09-26
阿那格雷由美国shire公司研发并生产,这是一家在医药领域具有深厚实力的公...【详情】
推荐指数:2352025-09-26
阿那格雷,是一种有效的血小板减少治疗药物,其正确使用对于患者的疗效尤...【详情】
推荐指数:642025-09-26
阿那格雷作为一种针对血小板增多症的药物,其正确的用法用量对于确保治疗...【详情】
推荐指数:2582025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196