阿那曲唑(Arimidex)的中文说明书:适应症,用法用量,副作用及注意事项

阿那曲唑(Arimidex)，这款由英国阿斯利康公司研发的创新药物，于1995年成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的权威认证，并随后顺利推向市场。作为医药领域的一项重大突破，阿那曲唑历经了详尽而广泛的临床试验考验，其针对乳腺疾病的治疗效果与安全性均得到了充分验证与肯定。1999年，阿那曲唑跨越国界，进入中国市场，并在中国国家药品监督管理局的严格审查下，获得了正式上市许可。

(一)主要成分

Anastrozole

(二)适应症

适用于乳腺相关疾病，详情您可以添加药队长医学顾问或者免费在线提问。

阿那曲唑

(三)适应人群

特定乳腺疾病的成人患者。

(四)规格和性状

1. 规格

1mg*28粒

2. 性状

片剂。想要了解关于阿那曲唑的完整信息，您可扫描下方二维码咨询。

(五)用法用量

1.成人(包括老年人)阿那曲唑的推荐剂量是口服，每日一次，每次1片。本药不推荐儿童服用。

2.轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。轻度肝功能损害患者不用调整剂量。

3.对于早期BC，推荐的疗程为5年，具体应以医嘱为准。

(六)特殊人群用药

1、孕妇

阿那曲唑禁用于孕妇或哺乳期妇女。

2、儿童使用

尚未在儿童中确定阿那曲唑的安全性和有效性，因此阿那曲唑不推荐用于儿童。

(七)药代动力学

1.阿那曲唑口服吸收较快，血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内(禁食条件下)。

2.阿那曲唑清除较慢，血浆清除半衰期为40-50小时,食物轻度影响吸收速度，但不影响吸收程度。

(八)储存条件

在原包装中密封保存。想了解更多关于阿那曲唑的信息吗？还可点击免费在线咨询

(九)药物过量

1.阿那曲唑药物过量无专门解救药，治疗只能对症处理。

2.在处理药物过量时应考虑到同时应用了多种药物的可能性。

3.若病人清醒则可以进行催吐。因阿那曲唑蛋白结合率较低，故透析可以奏效。应给予一般的支持性监护包括密切观察病人并监测其生命体征。

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