敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
阿培利司是一种选择性磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂,主要作用于PI3K信号通路中的PI3Kα亚型。PI3K信号通路在多种细胞过程中发挥关键作用,包括细胞代谢、增殖和存活,而PI3Kα是该通路中的一个重要节点。在CA细胞中,PI3Kα的过度激活常常与tumer生长和耐药性相关。
研发公司是瑞士诺华,于2019年在经过美国食品药品监督管理局批准正式上市,存在由卢修斯生产的仿制药版本。截至目前,阿培利司在国内尚未上市。
阿培利司的上市,标志着PI3K抑制剂在CA治疗领域的一个重要里程碑,也为未来更多基于PI3K信号通路的药物研发提供了有力支持。
经过长时间的临床试验和研究,证明了阿培利司在控制疾病发展和延缓疾病的进展方面具有重要作用。患者应在医生的指导下使用阿培利司。
Alpelisib
激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性等特定乳腺疾病的患者。
瑞士诺华出口香港版:150mg*56粒;瑞士诺华出口印度版:200mg*14粒;150mg*28粒
【孕妇】阿培利司可能对胎儿造成不利影响。任何孕妇在考虑使用阿培利司前,必须获得专业医疗团队的全面评估与指导,确保母婴安全。
【哺乳期妇女】阿培利司可能通过母乳传递给婴儿,建议哺乳期妇女在接受治疗期间及停药后的首周内暂停母乳喂养,保护婴儿免受潜在的药物暴露危害。
【具有生殖能力的患者】对于具备生育能力的人群,在阿培利司治疗期间及停药后短期内(特别是最后一次给药后1周内),推荐采取可靠的避孕措施。基于动物实验数据,阿培利司可能对生育能力构成威胁,故此类人群应在医疗专家的监督下使用,以全面评估并管理相关风险。
【儿童】目前阿培利司在儿科患者群体中的治疗安全性和有效性尚未得到充分验证,不推荐将该药物用于儿童患者,如果的确需要,建议在儿科专家的严格指导下进行。
【老年患者】阿培利司在年龄≥65岁的患者中未显示出与年轻患者的显著差异,针对≥75岁的高龄患者,其安全性及有效性数据尚显不足。对于≥75岁的高龄患者,发生高血糖不良反应及严重级别(3-4级)高血糖的概率有所上升。高龄患者应接受更为严格的医疗监护,并在医生的指导下谨慎调整用药方案。
(1) 在临床试验中,使用阿培利司药物过量的经验有限。在临床研究中,阿培利司的给药剂量最高为450mg,每天一次。
(2)在临床研究中报告的意外过量服用阿培利司的病例中,与过量服用相关的不良反应与阿培利司的已知安全性特征一致,包括高血糖、恶心、气喘和皮疹。
(3)必要时,对所有过量用药病例启动一般对症和支持措施。目前尚无阿培利司的解毒剂。
24个月
储存在20°C至25°C的环境中,允许温度偏差为15°C至30°C。
阿培利司在30mg至450mg(0.1至1.5倍于批准的推荐剂量)的剂量范围内,稳态阿培利司最大血浆浓度(Cmax)和AUC成比例增加。阿培利司的平均蓄积量为1.3至1.5,每日用药后3天内达到稳态血浆浓度。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年04月24日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218466
阿培利司(PIQRAY)是一种针对特定基因突变的乳腺*治疗药物,主要用于治疗携带PIK3CA···【详情】
推荐指数:4292024-06-03
在现代医学的广阔领域中,阿培利司(PIQRAY)是一种创新药物,已经为许多乳腺疾病患者带来了···【详情】
推荐指数:2082024-06-04
阿培利司(PIQRAY)是一种针对PIK3CA突变阳性患者的靶向治疗药物,主要用于治疗HR阳···【详情】
推荐指数:2432024-06-04
阿培利司(PIQRAY)是一种口服的靶向治疗药物,主要用于治疗携带特定基因突变的晚期或转移性···【详情】
推荐指数:2332024-06-04
阿培利司(PIQRAY)一种用于治疗HR阳性、HER2阴性且之前接受过内分泌治疗的晚期乳腺C···【详情】
推荐指数:2722024-06-04
阿培利司(PIQRAY)是一种用于治疗HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺CA的靶向药物,···【详情】
推荐指数:2622024-06-04
阿培利司(PIQRAY)是一种针对特定类型乳腺CA患者的靶向治疗药物,它通过抑制特定的酶来阻···【详情】
推荐指数:1472024-06-04
阿培利司需要保存在原始包装中,在20°C至25°C的范围内储存。考虑到实际储存环境的波动,允···【详情】
推荐指数:1622024-06-07
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2022024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2122024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2092024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1922024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2522024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2012024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1762024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1872024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2102024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2132024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2162024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3642024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4182024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1912024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2342024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2762024-06-18