
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾曲波帕(Revolade)作为一种治疗血小板减少性疾病的药物,虽然在治疗中展现出显著效果,但患者在使用时也需特别关注其潜在的风险和注意事项。
丙型肝炎病毒感染可能导致肝脏损伤,长期感染可能发展为慢性肝炎、肝硬化甚至肝CA。肝脏代偿失调是疾病进展的一个关键阶段,患者可能出现肝功能减退和门静脉高压的症状,如乏力、食欲减退、腹胀、恶心、黄疸等。因此定期肝功能检查是评估肝脏代偿功能的重要手段。
在治疗慢性丙型肝炎时,某些药物可能具有潜在的肝毒性,如抗病毒药物和其他治疗用药。患者在接受治疗期间应密切监测肝功能,避免肝毒性反应。
丙型肝炎的死亡率与多种因素有关,包括治疗不及时、不规范,病毒基因型差异,以及是否合并其他疾病等。患者应积极配合医生的治疗建议,及时接受抗病毒治疗和必要的支持治疗,以降低死亡风险。
MDS是一种血液系统恶性疾病,可进展为AML,但其与丙型肝炎之间的直接关联尚不明确。由于丙型肝炎患者可能接受长期治疗,包括化疗和放疗等,这些治疗可能增加MDS和AML的风险。患者应定期进行血液学检查,以便及时发现并处理任何血液系统异常。

慢性丙型肝炎患者可能因门静脉高压等原因出现血栓/血栓栓塞并发症,如脾大、食管胃底静脉曲张等。患者应定期进行超声检查等影像学检查,以评估门静脉高压和血栓风险。
丙型肝炎病毒本身与白内障的直接关联尚不明确,但长期药物治疗可能增加眼部并发症的风险。患者应定期进行眼科检查,以便及时发现并处理任何眼部异常。
慢性丙型肝炎患者应定期进行肝功能、血液学、影像学和眼科检查,以评估疾病的进展和治疗效果。这些检查有助于及时发现并处理任何并发症或不良反应,确保治疗过程的安全有效。
每个患者的病情和治疗反应都是独特的,因此医生应根据患者的具体情况制定个性化的治疗计划。患者应与医生保持密切的沟通和合作,及时反馈治疗效果和不适感受,以便医生及时调整治疗方案。想了解更多关于艾曲波帕的信息吗?还可点击免费在线咨询
艾曲波帕(Revolade)在治疗血小板减少性疾病方面显示出良好疗效,但患者在使用时也需关注其潜在的风险和注意事项,以确保治疗的有效。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027
艾曲波帕(Revolade)作为一种治疗血小板减少性疾病的药物,虽然在治疗中展现出...【详情】
推荐指数:4022025-09-26
艾曲波帕是一种治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)的口服药物,通...【详情】
推荐指数:2002025-09-26
艾曲波帕作为一种治疗药物,用于有持续性或慢性原发免疫性血小板减少症的...【详情】
推荐指数:2322025-09-26
服用艾曲波帕(瑞弗兰)Eltrombopag时,患者需关注多项注意事项比如药物相互作用...【详情】
推荐指数:572025-09-26
艾曲波帕作为处方药其药性强,主要用于治疗血小板减少症,对糖皮质激素类...【详情】
推荐指数:1832025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196