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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
奥瑞利珠单抗由瑞士罗氏集团旗下基因泰克公司研发,主要用于治疗多发性硬化(MS)。本文旨在全面解析奥瑞利珠单抗的主治病症、药理作用及药代动力学特性,为读者提供一个深入而全面的了解。
奥瑞利珠单抗主要用于治疗成人多发性硬化,这是一种中枢神经系统的慢性自身免疫性疾病。MS患者的免疫系统错误攻击髓鞘,导致神经信号传导障碍。奥瑞利珠单抗通过靶向B细胞,有效调控异常免疫反应,成为治疗MS的重要药物。
奥瑞利珠单抗适用于复发型多发性硬化(RMS),包括临床孤立综合征(CIS)、复发缓解型多发性硬化(RRMS)及活动性继发进展型多发性硬化(SPMS)。临床研究表明,该药物能减少复发频率和疾病活动性,延缓残疾进展。
对于原发进展型多发性硬化(PPMS),奥瑞利珠单抗是首个获批的治疗药物。PPMS患者病情持续恶化,传统治疗手段有限。奥瑞利珠单抗通过清除B细胞,减缓疾病进展,为这类患者提供了新的治疗选择。
奥瑞利珠单抗在MS治疗中展现出较好疗效,尤其为PPMS患者填补了治疗空白。其适应症的广泛性使其成为临床上的重要选择。

奥瑞利珠单抗的药理作用基于其靶向CD20蛋白的特性。CD20是一种表达于B细胞表面的蛋白,奥瑞利珠单抗通过结合CD20,触发免疫系统清除B细胞,从而调控异常免疫反应。
奥瑞利珠单抗选择性地结合CD20阳性B细胞,通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和补体依赖性细胞毒性(CDC)等作用,促使B细胞凋亡。这一过程减少了攻击髓鞘的异常免疫反应。
清除B细胞后,奥瑞利珠单抗间接影响T细胞功能,降低炎症反应。这种双重作用使其在多发性硬化治疗中表现出独特的优势。
奥瑞利珠单抗通过精准靶向B细胞,有效调控免疫系统异常活动。其药理作用为多发性硬化的治疗提供了新的方向。
奥瑞利珠单抗的药代动力学特性直接影响其临床用药方案。了解其吸收、分布、代谢和排泄过程,有助于优化治疗效果并减少不良反应。
奥瑞利珠单抗的终末半衰期约为26天,清除率随治疗时间延长逐渐降低。这一特性支持其每6个月一次的给药频率,提高了患者的用药便利性。
轻度肝肾功能损害患者无需调整剂量,但中重度损害患者的数据尚不充分。老年人及儿童的使用需个体化评估。
奥瑞利珠单抗的药代动力学特性为其长期治疗提供了科学依据。合理的给药方案和监测有助于最大化治疗效果,降低潜在风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761053
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