
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
NEXIUM的原研厂家为英国阿斯利康,商品名为艾司奥美拉唑。NEXIUM的口服剂2000年在瑞典上市,为全球患者提供了有效的胃酸抑制治疗选择。本文将围绕NEXIUM的用法用量,适应症以及特殊人群用药等为大家讲解。
NEXIUM是一种质子泵抑制剂,主要用于治疗胃酸过多引起的胃部疾病。其用法和用量根据患者的具体病情和医生的指导而定,以下是一些常见的用法和用量信息:
NEXIUM在服用时,应整粒或整片吞服,不要咀嚼或压碎,确保药物在肠道内溶解,发挥最佳的抑酸效果。NEXIUM最好在饭前半小时至一小时服用,从而发挥药效。
推荐剂量根据不同疾病存在差异,比如糜烂性反流性食管炎(EE)患者,建议每日一次,每次20mg或40mg,治疗4-8周,具体应听从医生建议。
NEXIUM的用法用量应根据医生的建议进行调整,现在为大家介绍NEXIUM的适应症。

NEXIUM主要通过特异性地抑制胃壁细胞上的H+-K+ATP酶的活性来发挥作用:
成年人使用NEXIUM可用于4-8周的短期治疗,以促进EE的愈合和症状缓解。若经过初始治疗周期后未完全愈合,可根据医生的判断延长治疗周期。
成年人使用NEXIUM可用于4-8周的短期治疗,以缓解GERD症状,如胃灼热等。短期治疗有助于改善患者的症状和生活质量。
NEXIUM的应用较为广泛,具体根据医生的建议进行选择,患者更应了解特殊人群用药。了解更多NEXIUM信息,点击免费在线咨询
NEXIUM在特殊人群中的用药需要特别注意:
NEXIUM在妊娠期间的安全性尚未完全确定。妊娠期妇女应尽量避免使用NEXIUM,除非医生评估认为用药的益处大于潜在风险。若必须使用,应严格遵医嘱,并密切监测胎儿的发育情况。
NEXIUM可能随母乳排泄,对婴儿产生潜在影响。哺乳期妇女在使用NEXIUM期间应暂停哺乳,以避免药物对婴儿产生不良影响。
NEXIUM其用法用量、适应症和特殊人群用药均需根据个体情况和医生建议进行调整。在使用过程中,应密切监测药物不良反应和可能出现的药物相互作用。如有任何不适或异常症状应及时就医并告知医生。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年7月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021153
艾司奥美拉唑(NEXIUM)通用名为埃索美拉唑,是一种高效的质子泵抑制剂,广泛...【详情】
推荐指数:1582025-09-26
艾司奥美拉唑(Esomeprazole)作为质子泵抑制剂的代表药物,已经在全球范围内广...【详情】
推荐指数:3752025-09-26
埃索美拉唑是由英国阿斯利康研发的一款适用于主要适用于胃肠道疾病的药物...【详情】
推荐指数:3512025-09-26
艾司奥美拉唑(Esomeprazole)即埃索美拉唑是一种高效且广泛应用的质子泵抑制剂...【详情】
推荐指数:1052025-09-26
NEXIUM的原研厂家为英国阿斯利康,商品名为NEXIUM。适用于治疗糜烂性食管炎、...【详情】
推荐指数:3672025-09-26
艾司奥美拉唑(NEXIUM)也被称为埃索美拉唑,是一种广泛用于治疗胃酸相关疾病...【详情】
推荐指数:3662025-09-26
艾司奥美拉唑(Esomeprazole)商品名耐信是一种治疗胃酸相关疾病的质子泵抑制剂...【详情】
推荐指数:852025-09-26
艾司奥美拉唑的原研厂家为英国阿斯利康,商品名为NEXIUM。艾司奥美拉唑的口...【详情】
推荐指数:4132025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196