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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
NEXVIADYME(阿糖苷酶α)是治疗庞贝病的药物,其详细的中文说明书及购买渠道和注意事项对患者而言比较重要。本文旨在为患者提供关于NEXVIADYME的全面信息,下面是详细介绍。
NEXVIADYME中文说明书详细阐述了药物的基本信息、适应症、用法用量、不良反应及注意事项,是患者正确使用该药物的重要参考。
NEXVIADYME(阿糖苷酶α)是由法国赛诺菲集团研发的,用于治疗1岁及以上迟发性Pompe病(溶酶体酸α-葡萄糖苷酶缺乏症)患者的药物。它以注射剂形式存在,主要成分为重组人类酸性α-葡萄糖苷酶。
NEXVIADYME适用于治疗迟发性Pompe病患者,通过静脉输注给药。剂量根据患者体重调整,推荐剂量为每两周20mg/kg(体重≥30kg)或40mg/kg(体重<30kg)。输注前需进行复溶和稀释,并在输注过程中密切监测患者反应。
使用NEXVIADYME可能引起的不良反应包括头痛、疲劳、腹泻等。在给药前,建议使用抗组胺药等进行预处理,以降低过敏反应风险。对于出现严重不良反应的患者,应立即停药并采取相应治疗措施。
NEXVIADYME中文说明书为患者提供了关于药物的全面信息,有助于患者正确理解和使用该药物。在遵循说明书指导的同时,患者还应密切关注自身反应,预防用药风险。
选择合适的购买渠道并了解相关注意事项,对于患者获得正规、安全的NEXVIADYME比较重要。
NEXVIADYME是处方药,应通过正规渠道购买,如医院药房、大型连锁药店或经过授权的在线药店。购买时患者应要求提供药品的正规发票和药品追溯码等信息,以验证药品质量。

NEXVIADYME价格较高,患者需关注医保政策以减轻经济负担。目前该药物尚未广泛纳入国内医保体系,但部分地区可能有特定的报销政策或患者援助计划。患者应及时了解相关政策信息,并咨询医保部门或医疗机构以获取帮助。
在购买NEXVIADYME时,患者应注意药品的包装、有效期及储存条件等信息。保证药品包装完整、无破损,且在有效期内使用。同时按照说明书要求储存药品,避免阳光直射和高温环境,保证药品质量不受影响。
选择合适的购买渠道并了解相关注意事项是患者获得正规、安全NEXVIADYME的关键。患者应关注医保政策以减轻经济负担,并在购买时仔细核对药品信息,以防用药风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年9月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=761194
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