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治疗过程中，如果出现任何严重的副作用或不适，应立即联系医生或就医。医生会根据患者的具体情况进行评估和处理，确保患者的用药安全。
腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽。
白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少。
奥希替尼是三代EGFR-TKI靶向药，用于治疗局部晚期或转移性非小细胞病变成人患者的二线治疗及一线治···【详情】
推荐指数：1872024-07-11
奥希替尼(AZD9291)是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗EGFR突变阳性的NSC···【详情】
推荐指数：2452024-06-05
奥希替尼(Osimertinib)由英国阿斯利康公司研发生产，2015年11月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前奥希替尼存在原研药和仿制药多个版本供患者选择。2017年3月，奥希替尼在中国上···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-14推荐指数：151
奥希替尼作为第三代EGFR-TKI，能够精准靶向并抑制EGFR突变引发的病理细胞生长，广泛用于治疗非小细胞肺疾病。药物能一定程度上延缓疾病进展；临床研究显示，奥希替尼对多个肺疾病阶段的患者···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-20推荐指数：392
奥希替尼是一款专门针对EGFR突变的抗病药物，适用于非小细胞肺疾病的治疗。它通过阻断酪氨酸激酶的活性，减少病变细胞的增殖和扩散，药物有较为显著的疗效，奥希替尼已成为肺疾病患者的一线···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-20推荐指数：174
作为第三代EGFR-TKI，奥希替尼专为非小细胞肺疾病中的EGFR突变患者设计。它通过不可逆结合抑制EGFR通路，阻止病变细胞的扩散。研究证明，奥希替尼在脑转移患者中展现了独特的疗效，已被广泛···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-20推荐指数：151
奥希替尼是三代EGFR-TKI靶向药，用于治疗局部晚期或转移性非小细胞病变成人患者的二线治疗及一线治疗，已被纳入医保目录。奥希替尼的副作用多么？奥希替尼在治疗过程中也可能伴随一系列副作···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-11推荐指数：187
奥希替尼又名奥斯替尼，由英国研发，已经在国内上市并且纳入了医保报销范围。奥希替尼在非小细胞病变的治疗中显示出了较好的耐受性，能够延长患者的生存期，减少疾病负担，为患者提供了新的···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-04推荐指数：241
奥希替尼(AZD9291)是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗EGFR突变阳性的NSCLC。它通过特异性地阻断EGFR信号通路，抑制tumor细胞的生长和扩散，发挥抗tumor作用。奥希···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-05推荐指数：245
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人，突变、激素受体阳性···【详情】
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近日，欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见，建议修改药品的上市许可条款。该药品的上···【详情】
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近日， Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
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在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的研究中，将(一种靶向PD1和CTLA-4的双特异性抗···【详情】
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在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中，对大多数患者停止治疗的侵入性无病生存期的方案特···【详情】
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美国美国食品药品监督管理局批准了，这是一种基于腺相关病毒载体的基因疗法，用于治疗成人和儿童···【详情】
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2024年11月8日，中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序，附条件批准了上海正大天···【详情】
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近日，美国美国食品药品监督管理局批准，一种导向的细胞溶解抗体，采用含氟嘧啶和铂的化疗方案，用···【详情】
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在日常生活中，许多人可能因为吞服困难或方便考虑，会选择将药物掰开或将药粉倒出再服用。但是，对···【详情】
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我国70%的脑卒中和50%的心肌梗死与高血压有关，高血压患者高达2.7亿，但治疗率只有45.···【详情】
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如果漏服了药物应该怎么补？合理用药不仅应选药准确，即对症用药，还有一个重要方面，就是要正确使···【详情】
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