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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
奥希替尼(Osimertinib)由英国阿斯利康公司研发生产,2015年11月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前奥希替尼存在原研药和仿制药多个版本供患者选择。2017年3月,奥希替尼在中国上市,并迅速被纳入医保报销范围,极大地减轻了患者的经济负担,提高了药物的可及性。
跟其他的药物一样,奥希替尼在使用过程中也会出现一些潜在的不良反应。
腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽。
白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少。
长期不干预药物的不良反应会影响患者的健康状况,患者应全面了解药物的不良反应、相关药物相互作用信息,遵医嘱用药。

奥希替尼与强CYP3A诱导剂、BCRP或p糖蛋白(P-gp)底物、延长QTc间隔的药物可能会发生相互作用。
与单独给药相比,联合使用强CYP3A4诱导剂可降低奥西替尼的暴露量。减少奥西替尼暴露可能导致疗效降低。应避免将奥希替尼与强CYP3A4诱导剂共同给药。如果的确需要联合用药,通过适当增加奥希替尼的剂量来补偿因诱导作用导致的暴露量减少。
与单独给药相比,奥希替尼与BCRP或P-糖蛋白(P-gp)底物共同使用,可增加底物的暴露量,导致药物不良反应的风险增加。需充分评估奥希替尼与BCRP/P-gp底物之间的相互作用,并考虑采取适当措施来降低毒性风险,如调整剂量、选择替代药物或加强患者监测等。
已知会延长QTc间期的药物已知存在尖端扭转型室性心动过速的风险,建议尽量避免将奥希替尼和延长QTc间期的药物一同使用。如果无法避免同时服用此类药物,进行定期心电图监测。
了解药物的相互作用对于医生和患者选择用药至关重要,接下来将介绍药物的使用注意事项。
根据药品说明书,患者在使用奥希替尼治疗期间应注意以下几点:
患者可能出现呼吸道症状恶化,特别是疑似间质性肺疾病(ILD)的征象,如进行性加重的呼吸困难、持续性咳嗽以及不明原因的发热。建议立即暂停奥希替尼的使用,并查明原因。一旦确诊为ILD或肺炎,应中断奥希应替尼治疗,以避免病情进一步恶化。
QTc间期延长可能带来严重心律失常风险,特别对于那些存在先天性长QTc综合征、充血性心力衰竭病史、电解质失衡或正接受已知能延长QTc间期药物治疗的患者,应定期检查心电图及电解质水平。一旦发现QTc间期显著延长,并伴随有危及生命的心律失常体征或症状,应立即采取紧急措施。想了解更多关于奥希替尼的信息吗?还可点击免费在线咨询
在使用奥希替尼治疗过程中,患者应密切关注自己的身体状况,如有任何不适或异常症状,应立即联系医生或就医,医生会根据患者的具体情况进行评估和处理。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
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