
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿昔替尼(阿西替尼)是一种重要的肾细胞恶性病变治疗药物,由于治疗效果显著,阿昔替尼的价格一直是患者关注的焦点。阿昔替尼已在国内上市并纳入了医保。孟加拉碧康药厂生产的阿昔替尼规格为5毫克*60片,参考价格约为172美元。
阿昔替尼的价格因生产厂家、规格、销售地区以及销售渠道的不同而有所差异。

阿昔替尼的生产厂家有多个,其中孟加拉碧康药厂是一家知名的生产商。该厂家生产的阿昔替尼规格为5毫克*60片,参考价格约为172美元。不同厂家的生产成本、质量控制以及品牌效应等因素都会影响其定价。
阿昔替尼既有原研药也有仿制药。原研药由辉瑞公司研发,价格相对较高,因为研发成本、专利保护以及品牌溢价等因素都会增加成本。而仿制药在质量和疗效上与原研药相当,但价格更为亲民,为患者提供了更多的选择。
阿昔替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)来发挥药理作用。
阿昔替尼能够选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的活性。这些受体在血管生成生长过程中起着关键作用。通过抑制这些受体的活性,阿昔替尼可以抑制血管的生成,从而减缓的生长和扩散。
阿昔替尼的抗血管生成作用是其治疗肾细胞恶性病变的主要机制之一。肾细胞恶性病变是一种高度血管化的疾病,其生长和转移依赖于丰富的血液供应。通过抑制血管生成,阿昔替尼可以切断血液供应,从而使其生长受到限制。
了解阿昔替尼的药理作用有助于患者更好地理解和使用该药物,从而在治疗过程中取得更好的效果。在使用阿昔替尼时,患者应遵循医生的指导,按时服药,并密切关注用药过程中的不良反应和疗效变化。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324
阿昔替尼(Axitinib),商品名英立达或阿西替尼,是治疗肾细胞恶性病变的重要药...【详情】
推荐指数:1452025-09-26
阿昔替尼片是一种治疗特定疾病的药物,其价格、用法用量及注意事项都是患...【详情】
推荐指数:522025-09-26
阿昔替尼是治疗进展期肾细胞恶性病变的重要药物,阿昔替尼2025年的最新价格...【详情】
推荐指数:13242025-09-26
阿昔替尼是一种重要的治疗药物,在市场上备受关注。其价格因生产厂家、规...【详情】
推荐指数:492025-09-26
阿昔替尼(英立达)是治疗肾细胞恶性病变的重要药物,目前已在我国顺利上市...【详情】
推荐指数:2412025-09-26
阿昔替尼(阿西替尼)是一种重要的肾细胞恶性病变治疗药物,由于治疗效果显...【详情】
推荐指数:4412025-09-26
阿昔替尼一种用于特定疾病治疗的靶向药物,其购买渠道、适应症和禁忌症是...【详情】
推荐指数:632025-09-26
阿昔替尼(Axitinib)是一种针对进展期肾细胞病变的有效治疗药物,阿昔替尼价格...【详情】
推荐指数:1982025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196