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布地奈德缓释胶囊疗效如何

发布时间:2025-09-26     文章编辑:药队长     推荐人数:

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布地奈德缓释胶囊(ENTOCORTEC)是一种合成的皮质类固醇药物,主要用于治疗累及回肠和/或升结肠的轻度至中度活动性克罗恩病。

布地奈德缓释胶囊疗效如何

1‌、临床改善率‌

(1)在8周治疗期内,每日9mg剂量的临床改善率(CDAI评分≤150)达51%-69%,高于安慰剂组(20%-33%)。

(2)与泼尼松龙(40mg/天)相比,两者疗效相当(60%vs.60%),但布地奈德对下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)的抑制作用更小(60%-66%患者保持正常皮质醇水平,泼尼松龙组仅26%-28%)。

布地奈德缓释胶囊药理作用‌

1、糖皮质激素活性‌

(1)布地奈德具有高效局部抗炎作用,其与糖皮质激素受体(GCS)的亲和力是皮质醇的200倍、泼尼松龙的15倍。

(2)矿物皮质激素活性较弱,减少水钠潴留风险。

2、药理作用

(1)通过抑制炎症介质(如细胞因子、前列腺素)释放,减轻肠道黏膜炎症。

(2)缓释设计确保药物在回肠和升结肠(pH>5.5)靶向释放,减少全身暴露。

布地奈德缓释胶囊药代动力学‌

1、吸收‌

(1)布地奈德缓释胶囊口服后吸收较为完全,但个体差异较大,达峰时间(Tmax)在30至600分钟之间。

(2)健康志愿者单次口服9mg后,平均血药峰浓度(Cmax)约为5nmol/L,AUC约为30nmol·h/mL。

(3)克罗恩病患者单次给药后的系统生物利用度高于健康人(21%vs9%),但多次给药后趋于接近。

2、分布‌

布地奈德分布容积较大(2.2–3.9L/kg),血浆蛋白结合率高达85–90%,红细胞与血浆中的分布比约为0.8。

3、代谢‌

经肝脏CYP3A4酶快速代谢为无活性的6β-羟基布地奈德和16α-羟基泼尼松龙,首过代谢率80%-90%。

4、排泄‌

60%代谢产物经尿液排出,40%经粪便排出,原药几乎不存留。

5、特殊人群‌

(1)肝功能不全者‌:肝硬化患者系统暴露量增加2.5倍,需调整剂量。

(2)药物相互作用‌:CYP3A4抑制剂(如酮康唑)可使布地奈德血药浓度升高8倍,葡萄柚汁亦可增加其暴露量。

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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年06月05日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021324

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