
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
吡非尼酮是一种用于治疗特发性肺纤维化的重要药物,其价格因生产厂家和规格不同而有所差异。了解药品价格、正确用法及注意事项,对患者的治疗尤为重要。
吡非尼酮的价格受多种因素影响,主要包括生产厂家和药品规格。以下从不同角度分析其价格情况。
印度Cipla公司生产的吡非尼酮有两种规格:200mg*30片装价格约为10美元,200mg*150片装价格约为48美元。
印度ps药厂和mba药厂生产的200mg*30片装吡非尼酮,价格分别为11美元和10美元。
吡非尼酮的价格差异主要源于规格和包装的不同。患者可根据治疗需求选择合适规格,并通过正规渠道购买。

吡非尼酮的用法用量需严格遵循医嘱,正确的用药方式直接影响治疗效果。
吡非尼酮的初始用量为每次200mg,每日3次。患者应在两周的时间内,通过每次增加200mg剂量,最后将用量维持在每次600mg(每日1800mg)。这一剂量递增原则有助于患者逐步适应药物,减少不良反应的发生。
由于空腹服用吡非尼酮可能导致血液中药物浓度过高,增加副作用的风险,建议餐后服用。若患者出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应等不良反应时,应根据临床症状减少用量或停止用药,待症状减轻后再逐步增加给药量。
吡非尼酮的用法用量应遵循剂量递增原则,餐后服用,并根据患者的耐受情况和不良反应调整剂量。
在使用吡非尼酮时,患者需要注意以下事项。
吡非尼酮可导致严重的光敏反应,长期暴露在光线下有导致皮肤损伤的风险。患者在使用吡非尼酮期间应尽量避免阳光直射,外出时应穿长袖衣服、戴帽子、使用遮阳伞和防晒霜等防晒措施。
吡非尼酮在肝脏中代谢,可能导致肝功能损害。肝功能受损的患者应谨慎使用,并在用药前后定期检查肝功能。重度肝病患者、严重肾病患者以及哺乳期妇女等特定人群也需慎用或禁用吡非尼酮。
吡非尼酮与某些药物如四环素类抗生素等合用时可能增加光敏反应的机率,应尽量避免合用。吸烟可降低吡非尼酮的疗效,患者在服药前及用药期间需戒烟。
在使用吡非尼酮时,患者需要注意光敏反应、肝功能损害等潜在风险,遵循医生的指导进行用药,并定期监测相关指标。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年04月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212077
吡非尼酮可以抑制成纤维细胞的活性,减缓肺纤维化的进程。成纤维细胞的过...【详情】
推荐指数:2452025-09-26
吡非尼酮是一种被广泛认可并应用于特发性肺纤维化(IPF)及其他纤维化疾病...【详情】
推荐指数:4162025-09-26
吡非尼酮是一种治疗轻、中度特发性肺纤维化的药物,在市场上备受关注。患...【详情】
推荐指数:742025-09-26
吡非尼酮是一种具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物,它能够防止和逆转...【详情】
推荐指数:3872025-09-26
吡非尼酮(ESBRIET)是一种具有多重药理作用的抗纤维化药物,主要用于治疗特发...【详情】
推荐指数:4232025-09-26
吡非尼酮在治疗纤维化疾病中担当着重要责任,在中国已经上市纳入医保,价...【详情】
推荐指数:4202025-09-26
pirfenex是一种治疗特发性肺间质纤维化(IPF)的药物,目前已在全球多个国家和地...【详情】
推荐指数:1632025-09-26
吡非尼酮属于一种具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物,近年来在纤维化...【详情】
推荐指数:4642025-09-26
近年来,黑色素瘤的治疗格局发生了显著变化,尤其是免疫治疗和靶向治【详情】
推荐指数:262025-09-26
2024 年 6 月 27 日,欧洲药品管理局 人用药品委员会通过了一项积极意见,【详情】
推荐指数:2372025-09-26
2025年10月21日,Immusoft公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其【详情】
推荐指数:52025-09-26
虽然术前放化疗与围手术期化疗相结合使患者的病理完全缓解百分比增【详情】
推荐指数:1982025-09-26
在针对HR阳性、HER2阴性高危原发性乳腺病患者的PENELOPE-B研究中,研究人员【详情】
推荐指数:452025-09-26
以色列生物医药企业近日在欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会上公布了其【详情】
推荐指数:162025-09-26
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3622025-09-26
近日,美国美国食品药品监督管理局批准联合铂类双重化疗作为新辅助【详情】
推荐指数:1862025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:02025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:382025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:52025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:62025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:02025-09-26
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:652025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:32025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196