爵士制药在SLEEP2025大会上公布XYWAV®治疗发作性睡病的阶段性成果

近日，爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、钾和钠羟丁酸盐口服溶液)治疗发作性睡病的第四阶段临床研究数据。该研究旨在评估XYWAV®在真实世界中的治疗效果，进一步验证其对发作性睡病患者的临床价值。

XYWAV®是一种低钠型羟丁酸盐口服溶液，主要用于治疗成人及7岁以上儿童的发作性睡病伴猝倒(NT1)或不伴猝倒(NT2)。与传统的羟丁酸盐产品相比，XYWAV®通过调整配方中的钠含量，降低了患者长期用药的心血管风险，同时保留了疗效。此次公布的数据进一步支持了XYWAV®在改善患者日间过度嗜睡(EDS)和猝倒症状方面的潜力，为临床医生提供了更多治疗选择。

爵士制药在新闻稿中强调，XYWAV®的研究数据展示了其在改善患者生活质量方面的积极影响。发作性睡病是一种慢性神经系统疾病，患者常因无法控制的日间嗜睡和猝倒症状严重影响日常生活、工作和社交能力。XYWAV®的低钠配方不仅有助于减少长期用药的潜在健康风险，还可能提升患者的用药依从性。

此外，爵士制药表示，公司始终致力于推动发作性睡病领域的创新治疗，并持续开展研究以优化患者护理。XYWAV®的第四阶段研究数据是其长期研发战略的一部分，旨在为患者和医疗专业人员提供更全面的治疗证据。

此次在SLEEP 2025大会上的数据展示，进一步巩固了XYWAV®在发作性睡病治疗领域的地位。爵士制药表示，未来将继续探索该药物的长期疗效和安全性，并致力于扩大其适应症范围，以满足更多未满足的医疗需求。

总的来说，XYWAV®的研究进展为发作性睡病患者带来了新的希望，其低钠配方和临床验证的疗效使其成为该领域的重要治疗选择之一。爵士制药的持续投入也体现了其对改善罕见神经系统疾病患者生活质量的承诺。