艾思瑞是什么药

艾思瑞是一种治疗特发性肺间质纤维化(IPF)的药物，目前已在全球多个国家和地区成功上市，为无数患者带来新希望。下面将从艾思瑞是什么药、用法用量以及适用人群三个方面进行详细阐述。

艾思瑞是什么药？

 艾思瑞由美国基因泰克公司（Genentech）研发，是一种抗纤维化药物，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。

药物基本信息

化学名称为5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮，它在不同国家和地区有不同的商品名。在日本，该药物的商品名为Pirespa，而在欧美地区，其商品名则为Esbriet。

药物研发生产与上市

美国基因泰克公司（Genentech）等是其主要研发公司之一，罗氏制药公司等负责该药物的制造和供应。2008年在日本上市，2011年获得欧洲药品管理局（EMA）的批准并在欧洲上市，2014年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准并在美国上市。

了解完艾思瑞是什么药后，我们来看看它的用法用量。

艾思瑞的用法用量？

用法用量十分关键，患者应严格按照医生的指导用药，以免影响治疗效果或增加不良反应风险。

推荐剂量

推荐剂量为801mg，每日三次，总计2403mg/天。每天同一时间随食物服用。开始治疗后，患者需要医生的指导下在14天内滴定至2403mg/天的全剂量。

不良反应引起的剂量调整

错过14天或更长时间的患者应重新开始治疗，接受最初的2周滴定方案，直至完全维持剂量。治疗中断少于14天的，可恢复中断前的剂量。如果患者出现重大不良反应，可考虑暂时减少剂量或中断用药以缓解症状。如果确认疤痕，永久停用。

看完用法用量，艾思瑞的适用人群我们也需了解。

艾思瑞的适用人群有哪些？

艾思瑞的适用人群主要包括以下三类：

特发性肺纤维化（IPF）患者

艾思瑞主要用于治疗特发性肺纤维化，这是一种进行性、致命性的肺部疾病，导致肺组织逐渐变厚、硬化和疤痕化，进而影响呼吸功能。

肺功能受损但非终末期患者

对于轻中度肺功能受损的患者，艾思瑞可能是一个有效的治疗选择。对于严重肺功能损害或终末期肺病的患者，使用艾思瑞可能并不适宜。如果您对艾思瑞还有其他的疑问，还可点击免费在线咨询

特定条件下其他纤维化疾病患者

除了特发性肺纤维化外，艾思瑞也可能在可能发生继发性肺纤维化的硬皮病患者中进行测试或应用。

温馨提示：具体使用艾思瑞的适应症和剂量应由医生根据患者的具体情况进行确定，从而保障药物的合理使用。

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