
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
比美替尼(Binimetinib)也称为贝美替尼或Mektovi,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除黑色素瘤。
了解不同厂家提供的比美替尼价格,有助于患者根据自身情况做出最佳选择,同时也提醒关注药品质量和安全性。
Array BioPharma提供的比美替尼有两种规格:15mg*84粒装的价格约为1887美元;而15mg*168粒装的价格则约为3678美元。这些价格反映了其是原研药的市场定位。
相比之下,老挝卢修斯版的比美替尼显得更加经济实惠,15mg×180片装的价格约944美元。这为寻找性价比高的替代方案提供了可能。
由于比美替尼尚未在中国上市,患者需通过正规医疗服务机构或跨境电商获取。选择时应注重药品来源的真实性,以稳定治疗效果。
了解用药注意事项对于患者来说较为重要,下面是详细介绍。
服用比美替尼最常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳等。对于这些症状,通常不需要调整剂量,但如果出现严重不良反应,则需要及时咨询医生。
定期进行心脏功能评估和眼科检查是必要的,特别是对有心血管疾病风险因素的患者或视力变化的患者。任何急性视力丧失或其他视力障碍都应立即报告。

在使用比美替尼期间,定期监测肝功能和肺部状况,可以预防潜在的严重不良反应如肝毒性或间质性肺疾病。
遵循正确的用药指导不仅能提高治疗效果,还能减少不必要的副作用发生,使治疗过程更加顺利。
理解特殊人群使用比美替尼的注意事项,可以帮助更好地制定个性化治疗方案,满足不同患者的需求,同时提高治疗的安全性。
比美替尼可能会对胎儿造成伤害,因此建议有生殖能力的女性在接受治疗期间采取有效的避孕措施,并在末次给药后至少30天内继续使用。哺乳期女性应在治疗期间和末次给药后3天内避免母乳喂养。
老年患者与年轻患者相比,在有效性和安全性上没有明显差异。然而考虑到老年人可能存在更多基础疾病,应根据具体情况调整用药。
【温馨提示】目前关于比美替尼在儿童患者中的安全性尚不明确,因此在未获得进一步研究结果前,不推荐用于儿童。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498
Binimetinib的主要成分是Binimetinib,用于治疗特定的皮肤病患者,该药未在国内上...【详情】
推荐指数:1882025-09-26
贝美替尼(Binimetinib)也称为比美替尼或Mektovi,是一种用于治疗特定类型黑色...【详情】
推荐指数:402025-09-26
贝美替尼(Mektovi)是一种靶向药物,由法国Pierre Fabre药厂生产,与康奈非尼(en...【详情】
推荐指数:3912025-09-26
比美替尼(Binimetinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF V600E或V600K突变...【详情】
推荐指数:362025-09-26
比美替尼(Mektovi)由美国生物制药公司Array BioPharma研制,法国皮尔法伯集团授权...【详情】
推荐指数:2522025-09-26
比美替尼(Binimetinib)与康奈非尼(Encorafenib)联合使用,显著延长了BRAF-V60...【详情】
推荐指数:932025-09-26
贝美替尼(Binimetinib),又称为Mektovi,是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的药...【详情】
推荐指数:312025-09-26
比美替尼又称贝美替尼,英文名称Binimetinib,用于治疗比美替尼可与康奈非尼...【详情】
推荐指数:3072025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196