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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
比美替尼(Mektovi)由美国生物制药公司Array BioPharma研制,法国皮尔法伯集团授权销售。比美替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶1/2(MEK1/MEK2)抑制剂,在2018年6月在美国正式获批上市。
比美替尼(Binimetinib),又称贝美替尼,它是一种小分子化合物,能够被口服吸收,并在体内引发多种细胞生物学反应。比美替尼的主要功能是抑制丝裂原活化细胞外信号调节激酶1(MEK1)和激酶2(MEK2)的活性,这两种激酶是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。通过抑制这些激酶的活性,比美替尼能够有效减缓细胞分裂和增殖的速度,从而抑制恶性细胞的生长和扩散。此药物主要用于治疗具有BRAF基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤,为患者提供了新的治疗选择。
接下来我们详细探讨比美替尼的用法用量,以便患者能够正确使用这一药物。
比美替尼的规格通常为每片15毫克,推荐的用药剂量为每次45毫克,即每次3片,每日两次,间隔12小时服用。对于中度或重度肝功能损害的患者,推荐剂量需调整为每日口服30毫克,即每次2片,每日两次。

比美替尼的服用方式较为灵活,可以与食物同服,也可以在空腹时服用。为了确保药物吸收的稳定性,建议患者尽量在每天的同一时间服用,并遵循医生或药师的建议。
患者需要注意的是若错过剂量,不能在下次服药时间的6小时内补服,若服药时出现呕吐,也不能追加剂量,必需按照服药时间表服下一次剂量。此外患者还需定期进行体格检查和实验室检查,以便医生根据患者的反应调整剂量和监测药物的安全性。
了解比美替尼的药物相互作用对于确保患者的安全至关重要。如果您对比美替尼还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
比美替尼通常与恩考芬尼(另一种BRAF抑制剂)联合使用,用于治疗BRAF V600E或V600K突变引起的黑色素瘤。不过联合使用这两种药物可能会增加某些毒性,如浆液性视网膜病变(包括视网膜脱离和黄斑水肿)。因此在使用过程中,患者需要密切关注身体反应,并及时向医生报告任何不适症状。
除了恩考芬尼外,比美替尼还可能与其他药物发生相互作用。在使用比美替尼时,患者应避免擅自使用其他药品,特别是那些可能影响药物代谢或增加毒性的药物。若需要联合使用其他药物,患者应在医生的指导下进行,并告知医生自己正在使用的所有药物。
比美替尼是一种有效的治疗药物,但在使用过程中需要注意用法用量和药物相互作用等方面的问题。患者应在医生的指导下正确使用这一药物,并定期进行监测和评估,使治疗效果和患者的安全得到保障。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498
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