
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
波奇替尼是一种靶向治疗药物,主要用于携带HER2或EGFR突变的疾病患者。本文将围绕其适应症、禁忌症以及特殊人群用药展开讨论,为患者提供全面的信息参考。
了解波奇替尼的适应症范围是实现精准治疗的重要前提。
波奇替尼被批准用于治疗携带HER2或EGFR突变的晚期非小细胞肺部疾病(NSCLC)患者。此外在某些临床试验中,该药物还显示出对胃部疾病和其他实体瘤的潜在疗效。这种针对性的治疗方式为患者提供了更多的选择。
由于不同患者的基因突变类型和病情进展存在差异,医生通常会根据基因检测结果制定个性化的治疗方案。例如对于携带特定EGFR外显子20插入突变的患者,波奇替尼可能表现出更高的敏感性。
明确适应症范围及其个性化需求,有助于医生为患者制定更加科学合理的治疗计划。
识别波奇替尼的禁忌症是对于用药安全较为重要,下面是详细介绍。
如果患者对波奇替尼或其他成分有过敏史,则不应使用该药物。在首次用药前,医生通常会评估患者的过敏风险,并采取必要的预防措施。一旦出现过敏反应,应立即停止用药并寻求医疗帮助。

波奇替尼主要通过肝脏代谢,因此患有严重肝肾功能不全的患者需谨慎使用。医生可能会根据患者的具体情况调整剂量或避免使用该药物,以减少潜在风险。
明确禁忌症及其管理方法,有助于医生和患者共同制定更加安全合理的治疗方案。
理解波奇替尼在特殊人群中的应用是有助于用药安全的关键步骤,下面我们一起来学习一下。
老年患者由于生理功能下降,可能对药物更为敏感。因此使用波奇替尼时需谨慎调整剂量,并密切监测不良反应。此外医生还需考虑患者伴随疾病和其他药物的影响,制定个性化的治疗方案。
目前关于波奇替尼在孕妇及哺乳期妇女中的安全性数据有限。出于对胎儿或婴儿健康的考虑,这类人群通常不建议使用该药物。如有特殊情况,需由医生综合评估后决定是否使用。
有效的特殊人群用药指导不仅能提高治疗效果和用药安全,还能为患者提供更好的治疗体验。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
波奇替尼(Poziotinib)是一种用于治疗非小细胞肺部病变(NSCLC)、乳腺部病变...【详情】
推荐指数:652025-09-26
波奇替尼作为一种近年来在医学领域引起广泛关注的创新药物,主要用于非小...【详情】
推荐指数:1142025-09-26
波奇替尼是一种靶向治疗药物,主要用于携带HER2或EGFR突变的疾病患者。本文...【详情】
推荐指数:622025-09-26
波奇替尼(Poziotinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞...【详情】
推荐指数:652025-09-26
波奇替尼由Spectrum制药,中国海南通用同盟药业研发,是一款具有创新意义的口...【详情】
推荐指数:512025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196