
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
吡托布鲁替尼是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤和白血病的药物。本文将探讨吡托布鲁替尼是否在国内上市、其可能引发的副作用以及如何缓解这些副作用,旨在为患者及其家属提供全面的信息。
了解吡托布鲁替尼在中国市场的可用性对于需要这种药物的患者比较重要。
截至目前吡托布鲁替尼尚未在中国正式上市,也未进入中国医保体系。不过市面上已有仿制药供应,例如老挝卢修斯版的仿制药,规格为50mg*30片/盒,价格约为370美元一盒。虽然吡托布鲁替尼尚未在国内正式上市,但通过正规医疗服务机构,患者仍有机会获取到该药物。
由于吡托布鲁替尼尚未在国内上市,患者需通过合法的医疗服务机构进行购买。注意甄别药品真伪,检查生产日期和有效期,避免购买假药劣药。
选择可靠的购买渠道,不仅能够确认药品的质量,还能减少因使用假冒伪劣产品带来的风险。
了解吡托布鲁替尼可能引发的副作用有助于患者更好地管理健康状况,并及时采取应对措施。
最常见的不良反应包括疲劳、肌肉骨骼疼痛、腹泻、新冠肺炎、瘀伤和咳嗽。3级或4级实验室异常(≥ 10%)为中性粒细胞计数减少、血小板计数减少、血红蛋白减少和淋巴细胞计数减少。
吡托布鲁替尼还可能导致严重的出血事件,甚至致命的大出血。此外它也可能导致感染、心律失常、第二原发恶性肿瘤和肝毒性等严重问题。

识别并管理这些潜在的严重副作用,可以有效提升患者的治疗体验和安全性。
掌握缓解吡托布鲁替尼副作用的方法,可以帮助患者更好地应对治疗过程中的不适。
为了预防感染风险,考虑对高风险患者进行疫苗接种和抗菌预防。定期监测肝功能、心律和其他关键指标,及时发现并处理可能出现的问题。
针对不同的副作用,采取相应的管理措施。例如对于轻度至中度的不良反应,可以通过调整生活方式来缓解症状;而对于严重的副作用,则可能需要调整药物剂量或暂时停药。
根据患者的个体差异,制定个性化的管理方案,可以提高患者的生活质量,支持他们顺利完成治疗。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月27日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216059
吡托布鲁替尼是一种新型靶向治疗药物,为特定血液系统疾病患者提供了创新...【详情】
推荐指数:432025-09-26
吡托布鲁替尼是一种创新的激酶抑制剂,在国内尚未上市,患者目前主要通过...【详情】
推荐指数:602025-09-26
吡托布鲁替尼是一种激酶抑制剂,适用于套细胞淋巴病变,慢性淋巴细胞白血...【详情】
推荐指数:1892025-09-26
吡托布鲁替尼是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤和白血病的药物。本文将探讨...【详情】
推荐指数:322025-09-26
吡托布鲁替尼是一种高效、安全的BTK抑制剂,它通过精准调控BTK信号通路,为...【详情】
推荐指数:1282025-09-26
吡托布鲁替尼是一种创新的激酶抑制剂,在治疗特定血液疾病方面展现出较好...【详情】
推荐指数:732025-09-26
吡托布鲁替尼是一种激酶抑制剂,主要用于治疗复发性或难治性的套细胞淋巴...【详情】
推荐指数:252025-09-26
吡托布鲁替尼是一种重要的治疗药物,目前并未纳入医保目录因此不能报销。...【详情】
推荐指数:2152025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196