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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
必妥维最初是由印度海德隆制药公司生产。于2018年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。随后,必妥维在短短一年时间内陆续在欧盟、日本、等地获批上市。必妥维于2019年8月9日获得中国国家药品监督管理局的批准上市。2020年1月11日,必妥维在中国正式上市。
必妥维可能的药物相互作用如下:
必妥维本身是一个完整的抗病毒治疗方案,不建议与其他抗逆转录病毒药物同时使用来治疗病毒感染。同时使用多种抗逆转录病毒药物可能导致药物间的复杂相互作用,影响药效或增加不良反应。

OCT2和MATE1是负责药物在肾脏中转运的重要蛋白。必妥维中的某些成分可能抑制OCT2和MATE1的活性,影响作为这些转运蛋白底物的药物的肾清除率。
患者在使用必妥维期间,应告知医生自己正在使用的所有药物,及时评估潜在的药物相互作用风险。如果出现任何不适或疑似药物相互作用的症状,患者应立即就医。
了解必妥维的使用方法,有利于治疗进程的顺利进行。
必妥维每天口服一次,餐前餐后都可以。成人和儿童患者体重至少25kg,估计肌酐清除率大于或等于30ml/min,或正在接受慢性血液透析的成人。在血液透析日,在完成血液透析治疗后服用每日剂量的必妥维。
体重至少14kg至小于25kg的儿科患者,估计肌酐清除率大于或等于30mL/min的患者,必妥维的推荐剂量是一片,每天口服一次,餐前餐后都可以。无法吞下整片的儿童,可将片剂分开,每部分分开服用,只要在约10分钟内将所有部分摄入即可。
必妥维的储存条件如下:
必妥维应储存在30℃以下的环境中,防止高温导致药物性质发生变化,影响治疗效果。
夏天室温可能会超过30℃,需要特别注意储存环境的温度控制。如果家中室温较高,可以考虑使用空调、或其他冷却设备来降低储存环境的温度。如果您对必妥维还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
必妥维应放在密封的容器中,防止空气中的湿气、氧气或其他杂质对药物产生影响。除了温度控制外,还需要确保储存环境的干燥,避免阳光直射。
患者应严格按照储存条件进行储存,定期检查药物的状态,注意必妥维的不良反应。如果在用药过程中出现不适,应及时就医。
温馨提示:在使用必妥维进行治疗时,患者应遵循医嘱,按时服药,定期监测免疫状态和病毒载量,确保最佳的治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月08日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210251
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