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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种靶向免疫治疗药物,近年来在多种实体瘤治疗中展现重要价值。本文从价格、上市情况及购买途径三个维度,系统梳理该药物的核心信息,为患者及医疗从业者提供实用参考。
该药是抗病变组织治疗的重要选择,度伐利尤单抗的价格直接影响患者用药可及性。目前市场定价主要受原研药与仿制药差异、地域政策等因素影响。
美国Abraxis BioScience生产的原研药每盒定价约664美元,按标准规格计算单支费用较高。国内仿制药因研发成本降低,价格较原研药明显下降,但具体定价需结合地方招标政策,价格仅供参考。
药品价格与生产工艺、市场供需及医保覆盖密切相关。由于该药尚未纳入中国医保,患者需自费承担治疗费用,部分地区通过医疗援助项目或慈善赠药减轻经济压力。
患者选择治疗方案时需权衡疗效与经济负担,临床医生应结合患者个体情况制定用药计划。
度伐利尤单抗的全球上市进程反映其临床价值与监管认可度,不同地区的准入政策差异直接影响药物可及性。
原研药于2017年5月获美国FDA批准上市,适应症覆盖非小细胞肺部疾病、小细胞肺部疾病等实体瘤。随着临床试验推进,其适应症范围已扩展至胆道疾病、肝细胞疾病等难治性病变组织。
该药于2019年12月在中国获批上市,但尚未进入国家医保目录。国内现有仿制药通过一致性评价,为患者提供替代选择,但需关注药品质量与疗效的一致性。

国内外监管机构对适应症审批的差异,提示临床用药需严格遵循说明书规范,同时关注最新研究进展。
合理合法的购药渠道是患者用药安全的基础,患者需通过正规途径获取药品并严格遵循医嘱使用。
医院病变组织科或专科药房为主要购药渠道,需凭处方购买。部分城市特药药房提供冷链配送服务,明确药品储存条件符合要求。
经批准的互联网医院可提供线上问诊与处方服务,但需核实平台资质。患者应避免通过非正规渠道购药,防止购买到假冒或储存不当的药品。
规范化的购药流程不仅保障患者权益,更有助于全程用药监测与不良反应管理,提升治疗安全性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月4日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761069
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