敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-01-17 15:34:46 文章来源:药队长 推荐人数:76
问题仍未解决?真人在线,1对1免费为您答疑
达利雷生(QUVIVIQ)是瑞士阿尔施维尔研发的新一代双重食欲素受体拮抗剂,自上市以来便备受关注。达利雷生2022年1月获得美国FDA批准上市,但截止目前尚未在我国上市,没有纳入我国医保。那么,达利雷生(QUVIVIQ)2025年价格是多少?
达利雷生(QUVIVIQ)作为一种创新药物,其价格受到多种因素的影响,包括研发成本、生产成本、市场需求以及地区差异等。
达利雷生的原研药价格在不同地区和销售渠道可能存在较大差异。在某些国家,该药物的价格可能较高,而在其他国家则可能相对较低。不同的销售渠道也可能导致价格的差异。瑞士阿尔施维尔的规格为50mg*20片,参考价格约403美元一盒。以上价格仅供参考。
在国际市场上,患者可以通过正规的药店、医院或在线平台购买药品,但需注意核实药品的来源和质量。在国内市场,一旦达利雷生上市,患者可以通过正规渠道如医院、药店或在线平台购买。在购买时,建议患者咨询专业医生或药师的建议。
达利雷生(QUVIVIQ)作为新一代双重食欲素受体拮抗剂,通过阻断食欲素受体来治疗失眠。
临床试验结果显示,达利雷生能够显著缩短入睡时间、减少夜间觉醒次数和清醒时间,从而提高患者的总睡眠时间。在一项关键性临床试验中,与安慰剂组相比,接受达利雷生治疗的患者在入睡时间、夜间觉醒次数和总睡眠时间等方面均表现出显著改善。
传统的镇静催眠药物往往通过抑制中枢神经系统来产生镇静催眠效果,长期使用可能会导致依赖性、耐受性下降以及次日残留效应等问题。而达利雷生则通过阻断食欲素受体来降低过度活跃的中枢觉醒状态,从而诱导睡眠发生。
了解达利雷生的治疗效果和其他药物的比较也有助于患者做出更明智的治疗选择。
达利雷生(达利多雷生)英文名称为QUVIVIQ,由瑞士阿尔施维尔研发,2022年1月获得美国···【详情】
推荐指数:762025-01-17
达利雷生(Daridorexant)英文名称为QUVIVIQ,其他别称达利多雷生、盐酸达利雷···【详情】
推荐指数:472025-01-17
达利雷生(Daridorexant)自2022年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市···【详情】
推荐指数:552025-01-17
达利雷生(QUVIVIQ)是瑞士阿尔施维尔研发的新一代双重食欲素受体拮抗剂,自上市以来便备受···【详情】
推荐指数:772025-01-17
达利雷生(QUVIVIQ)达利多雷生Daridorexan,是一种新型双重食欲素受体拮抗剂,···【详情】
推荐指数:482025-01-17
达利雷生(QUVIVIQ),又名达利多雷生、Daridorexant,是一种新型抗失眠药物,···【详情】
推荐指数:412025-01-17
达利雷生(Daridorexant)英文名称QUVIVIQ,别称达利多雷生、盐酸达利雷生片。···【详情】
推荐指数:462025-01-17
达利雷生(QUVIVIQ)是一款由瑞士阿尔施维尔研发的突破性药物。达利雷生作为靶向食欲素1受···【详情】
推荐指数:362025-01-17
一项中位随访时间为65.2个月的III期AQUILA研究的初步分析结果显示,与目前该患者群···【详情】
推荐指数:622024-19-12
新的适应症涉及对患有局部晚期不可切除非小细胞肺病变的成年患者的治疗,这些患者的病变具有EGF···【详情】
推荐指数:652024-19-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准了,这是一种异基因(供体)骨髓间充质干细胞疗法,用于治···【详情】
推荐指数:692024-19-12
在阳性、阴性的晚期乳腺病变患者中,在芳香酶抑制剂治疗期间或之后,使用或不使用抑制剂,与标准···【详情】
推荐指数:1202024-18-12
2024年11月20日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准一种双特异性导向抗体,···【详情】
推荐指数:462024-18-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准与糖皮质激素(类固醇)一起使用,以控制4岁及以上患有典型···【详情】
推荐指数:662024-17-12
在一项正在进行的通过无创无细胞分析研究进行的母体病变附带检测中,一组美国研究人员使用标准化···【详情】
推荐指数:822024-16-12
在期多中心、pivotal registration FELIX研究中,一项自体嵌合抗原受···【详情】
推荐指数:402024-13-12
2024年12月18日,美国FDA宣布批准所开发的ALK抑制剂恩沙替尼,,用于治疗未接受过···【详情】
推荐指数:812024-19-12
2024年12月13日(环球新闻网),近日宣布美国美国食品药品监督管理局(“FDA”)已批准···【详情】
推荐指数:772024-16-12
近日,中国国家药监局药品审评中心官网最新公示,和黄医药申报的1类新药赛沃替尼片拟纳入突破性···【详情】
推荐指数:682024-10-12
2024年12月2日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,由赞邦(Zambon)公司申报的···【详情】
推荐指数:1222024-02-12
近日,Anavex Life Sciences宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了在研疗···【详情】
推荐指数:972024-29-11
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布,已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】
推荐指数:1172024-25-11
近日, Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
推荐指数:1712024-18-11
2024年11月8日,中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序,附条件批准了上海正大天···【详情】
推荐指数:2142024-14-11