敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-01-17 17:08:31 文章来源:药队长 推荐人数:47
问题仍未解决?真人在线,1对1免费为您答疑
达利雷生(Daridorexant)英文名称为QUVIVIQ,其他别称达利多雷生、盐酸达利雷生片,自问世以来便在治疗成人失眠症患者方面展现出显著疗效。达利雷生目前尚未在国内上市,没有纳入我国医保,且市面上目前没有仿制药。那么,达利雷生(Daridorexant)价格是多少?
了解达利雷生(Daridorexant)的价格有利于患者提前根据自身情况做好治疗规划。
达利雷生目前尚未在国内上市,没有纳入我国医保,且市面上目前没有仿制药。原研药价格相对较高,瑞士阿尔施维尔生产的原研达利雷生,规格为50mg*20片,参考价格约403美元一盒。以上价格仅供参考,具体价格以实际情况为准。
达利雷生在国际市场上的价格因地区、销售渠道及药品规格的不同而有所差异。以欧美市场为例,一盒规格为50mg*20片的达利雷生价格通常在数百至数千美元不等。价格的具体数值受当地经济发展水平、医疗保障政策、市场竞争程度等多种因素影响。
了解达利雷生(Daridorexant)的用药注意事项可以保障患者用药安全。
达利雷生具有一定的中枢神经系统抑制作用,可能导致警觉性和运动协调性下降,甚至出现早晨障碍。患者在服用该药物后应避免驾驶车辆或从事其他需要高度警觉的活动。与其他中枢神经系统抑制剂合用时,应特别注意药物间的相互作用。
达利雷生可能引起一系列不良反应,包括嗜睡、肌无力、猝倒样症状、睡眠麻痹、注意力不集中、疲劳、头痛和便秘等。患者在使用过程中应密切关注自身症状变化,如出现严重不良反应应及时就医。医生也应告知患者可能出现的不良反应及其处理措施,加强用药指导和监测。
患者在选择购买时应关注药品上市动态、了解价格趋势并选择正规渠道购买。患者在服用该药物时应遵循医生指导,注意特殊人群用药禁忌和不良反应的监测。
达利雷生(达利多雷生)英文名称为QUVIVIQ,由瑞士阿尔施维尔研发,2022年1月获得美国···【详情】
推荐指数:762025-01-17
达利雷生(Daridorexant)英文名称为QUVIVIQ,其他别称达利多雷生、盐酸达利雷···【详情】
推荐指数:482025-01-17
达利雷生(Daridorexant)自2022年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市···【详情】
推荐指数:552025-01-17
达利雷生(QUVIVIQ)是瑞士阿尔施维尔研发的新一代双重食欲素受体拮抗剂,自上市以来便备受···【详情】
推荐指数:772025-01-17
达利雷生(QUVIVIQ)达利多雷生Daridorexan,是一种新型双重食欲素受体拮抗剂,···【详情】
推荐指数:482025-01-17
达利雷生(QUVIVIQ),又名达利多雷生、Daridorexant,是一种新型抗失眠药物,···【详情】
推荐指数:412025-01-17
达利雷生(Daridorexant)英文名称QUVIVIQ,别称达利多雷生、盐酸达利雷生片。···【详情】
推荐指数:462025-01-17
达利雷生(QUVIVIQ)是一款由瑞士阿尔施维尔研发的突破性药物。达利雷生作为靶向食欲素1受···【详情】
推荐指数:362025-01-17
一项中位随访时间为65.2个月的III期AQUILA研究的初步分析结果显示,与目前该患者群···【详情】
推荐指数:622024-19-12
新的适应症涉及对患有局部晚期不可切除非小细胞肺病变的成年患者的治疗,这些患者的病变具有EGF···【详情】
推荐指数:652024-19-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准了,这是一种异基因(供体)骨髓间充质干细胞疗法,用于治···【详情】
推荐指数:692024-19-12
在阳性、阴性的晚期乳腺病变患者中,在芳香酶抑制剂治疗期间或之后,使用或不使用抑制剂,与标准···【详情】
推荐指数:1202024-18-12
2024年11月20日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准一种双特异性导向抗体,···【详情】
推荐指数:462024-18-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准与糖皮质激素(类固醇)一起使用,以控制4岁及以上患有典型···【详情】
推荐指数:662024-17-12
在一项正在进行的通过无创无细胞分析研究进行的母体病变附带检测中,一组美国研究人员使用标准化···【详情】
推荐指数:822024-16-12
在期多中心、pivotal registration FELIX研究中,一项自体嵌合抗原受···【详情】
推荐指数:402024-13-12
2024年12月18日,美国FDA宣布批准所开发的ALK抑制剂恩沙替尼,,用于治疗未接受过···【详情】
推荐指数:812024-19-12
2024年12月13日(环球新闻网),近日宣布美国美国食品药品监督管理局(“FDA”)已批准···【详情】
推荐指数:772024-16-12
近日,中国国家药监局药品审评中心官网最新公示,和黄医药申报的1类新药赛沃替尼片拟纳入突破性···【详情】
推荐指数:682024-10-12
2024年12月2日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,由赞邦(Zambon)公司申报的···【详情】
推荐指数:1222024-02-12
近日,Anavex Life Sciences宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了在研疗···【详情】
推荐指数:972024-29-11
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布,已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】
推荐指数:1172024-25-11
近日, Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
推荐指数:1712024-18-11
2024年11月8日,中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序,附条件批准了上海正大天···【详情】
推荐指数:2142024-14-11