
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
LuciDap是一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),在治疗慢性肾病(CKD)相关贫血方面展现出较好潜力。本文将从LuciDap说明书、医保与价格、疗效与副作用三个方面进行全面介绍,以期为患者提供参考。
LuciDap,是一种创新的口服药物,专为治疗接受透析至少四个月的成人慢性肾脏疾病引起的贫血而设计。
LuciDap的给药应个体化,以最低剂量起始,旨在减少红细胞输注需求。药物可与食物同服或不服,整片吞服,避免切割、碾碎或咀嚼。对于漏服情况,除非接近下一剂服药时间,否则应尽快补服,切勿加倍剂量以弥补漏服。
孕妇、哺乳期妇女、儿童及老年患者的使用需特别谨慎。对于肝功能损害患者,应根据损害程度调整起始剂量,严重肝功能损害者不推荐使用。药物相互作用方面,强CYP2C8抑制剂为禁忌,中度抑制剂需调整剂量,而诱导剂可能导致药效降低。
LuciDap说明书提供了详尽的用药指导,包括用法用量、特殊人群注意事项及药物相互作用等,有助于患者有效用药。

目前,LuciDap尚未在中国上市并进入医保目录,患者需通过正规医疗服务机构购买仿制药。
虽然LuciDap尚未进入中国医保,但随着国家对医药产业的支持力度不断加大,未来有望通过谈判等方式纳入医保,减轻患者负担。患者也可关注各地医保政策动态,及时了解相关信息。
随着仿制药市场的不断发展和竞争加剧,老挝卢修斯版仿制药以1mg*100片的规格,价格约为35美元一盒,相对亲民。鉴于其未纳入医保,患者需自行承担全部费用,经济负担不容忽视。
LuciDap虽未纳入医保,但患者可通过正规渠道购买仿制药,关注医保政策和市场动态,以期获得更经济的治疗方案。
LuciDap通过抑制HIF-PHI,促进内源性促红细胞生成素的产生,从而有效治疗慢性肾病相关贫血。临床试验显示,其能够较好提高血红蛋白水平,减少红细胞输注需求,改善患者生活质量。
LuciDap在多项临床试验中展现出良好的疗效,特别是在减少输血依赖、提高血红蛋白稳定性方面表现突出。与传统促红细胞生成素治疗相比,LuciDap具有更便捷的给药方式和更少的不良反应。
尽管LuciDap疗效较好,但仍存在一定副作用,如高血压、高血栓性事件和腹痛等。这些副作用多为轻至中度,且可通过调整剂量、监测相关指标及对症治疗等方式有效控制。对于高风险患者,如心肌梗死、中风病史者,应谨慎使用并密切监测。
LuciDap以其较好的疗效和可控的副作用,为慢性肾病相关贫血患者提供了新的治疗选择。患者在使用过程中需密切关注副作用,及时调整治疗方案,有助于用药有效。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年2月1日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216951
达普司他是新型HIF-PHI抑制剂,为慢性肾病贫血患者提供了创新治疗方案。本文...【详情】
推荐指数:992025-09-26
达普司他是一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),在治疗慢性肾...【详情】
推荐指数:282025-09-26
达普司他(Daprodustat),亦称Jesdustat,是一种创新的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑...【详情】
推荐指数:2772025-09-26
LuciDap的中文名称是达普司他,是一种新型的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂...【详情】
推荐指数:262025-09-26
达普司他是新型HIF-PHI抑制剂,其在国内的可及性及药理特性备受关注。本文将...【详情】
推荐指数:402025-09-26
达普司他,是一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),在治疗与慢...【详情】
推荐指数:282025-09-26
达普司他是一种创新型药物,在治疗慢性肾病相关贫血领域展现出独特疗效。...【详情】
推荐指数:272025-09-26
达普司他(Jesdustat)是一种新型的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),...【详情】
推荐指数:1282025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196