
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
日本代谢性强心剂是一种以辅酶Q10为主要成分的药物,主要用于改善轻度和中度充血性心力衰竭症状。它在日本已上市并受到一定认可,但目前尚未进入中国市场。本文将详细介绍该药物的使用方法、药物相互作用以及特殊人群用药注意事项,帮助读者全面了解其临床应用。
日本代谢性强心剂是一种口服药物,其正确使用对治疗效果十分重要。
成人患者通常每次服用10mg,每日三次,均在餐后服用。药物提供5mg和10mg两种规格,具体剂量需根据医生处方和患者个体情况调整。
该药物为片剂,分为5mg和10mg两种规格。5mg型为黄色至橙黄色素片,10mg型为橙黄色割线素片,两种规格均有独特的识别编码便于区分。
药物采用泡罩包装,服用时需从包装内取出,避免包装材料意外脱落造成伤害。服药期间需密切观察身体反应,如出现不适应及时就医。
合理使用日本代谢性强心剂需要严格遵循医嘱,注意药物规格和服用方式,才能达到最佳治疗效果。

药物相互作用可能影响疗效或增加不良反应风险,了解这些信息对有效用药十分重要。
目前说明书中未提供完整的药物相互作用信息,这提示临床使用时应保持谨慎,尤其是与其他心血管药物联用时。
辅酶Q10可能影响某些抗凝药物的效果,也可能与降压药物产生协同作用,这些潜在相互作用需要进一步研究确认。
在使用该药物时,应告知医生正在服用的所有药物,包括处方药、非处方药和保健品,以便医生评估可能的相互作用风险。
虽然日本代谢性强心剂的药物相互作用数据有限,但保持用药透明性和医患沟通可以有效降低潜在风险。
不同人群对药物的反应可能存在差异,特殊人群用药需要特别关注。
孕妇用药需严格评估获益风险比,仅在必要时在医生监护下使用。哺乳期女性应权衡治疗需求与哺乳利益,必要时考虑暂停哺乳。
目前缺乏儿童用药的有效数据,不推荐儿童使用。老年人应根据肝肾功能和整体健康状况调整用药方案。
说明书中未明确说明对生殖能力的影响,这类人群用药应谨慎,必要时参考专业文献指导。
特殊人群使用日本代谢性强心剂需要个体化评估,医生应根据患者具体情况制定合理的用药方案,平衡治疗效果与有效性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:日本药监局,更新于2024年4月的说明书https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2119003F1131_1_03/?view=frame&style=XML&lang=ja
日本代谢性强心剂主要用于改善轻度和中度充血性心力衰竭症状。其通过优化...【详情】
推荐指数:132025-09-26
日本代谢性强心剂是一种以辅酶Q10为主要成分的药物,主要用于改善轻度和中...【详情】
推荐指数:132025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196