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厄达替尼，商品名为Balversa，由强生公司旗下的杨森制药公司生产研发。于2019年4月12日经美国FDA批准上市，用于治疗有FGFR3或FGFR2基因突变的含铂化疗期间或之后进展的局部晚期疾病的患者，包括接受新辅助或辅助铂化疗12个月内有疾病进展的患者。
临床试验显示，厄达替尼能够显著延长患者的总生存期和无进展生存期，并降低死亡风险。如果您还想要了解更多厄达替尼的相关新闻，建议添加药队长医学顾问为好友进行免费咨询。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年10月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018
厄达替尼(Balversa)英文名为Erdafitinib，其他别称还包括LuciErda，是一种针对FGFR突变的靶向治疗药物，主要用于治疗携带FGFR2/3突变或融合的局部晚期或转移性...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：102
厄达替尼(LuciErda)是一种针对特定基因突变的晚期恶性病变治疗药物，于2019年4月12日获得美国FDA的批准上市，在中国市场，厄达替尼尚未上市，也未被纳入...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：100
厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对FGFR突变的靶向治疗药物，为局部晚期或转移性尿路上皮恶性病变患者提供了新的治疗选择。厄达替尼目前并未在国内上市，...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：264
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