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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
厄达替尼(LuciErda)是一种针对FGFR突变的靶向治疗药物,在恶性病变治疗中发挥着重要作用。为了保障患者正确的安全的使用该药物,了解厄达替尼的用药注意事项十分关键。那么,厄达替尼(LuciErda)用药注意事项是什么?
厄达替尼是一种需要在医生指导下使用的处方药,其用药管理必须严格遵循医嘱。

患者应了解,厄达替尼的推荐起始剂量为每日一次,每次8mg(2片4mg药片)。根据患者的耐受性和血清磷酸盐水平,剂量可适时调整至9mg(3片3mg药片),每日一次。
在用药过程中,患者需整片吞下厄达替尼,可伴随或不伴随食物服用。若服药后出现呕吐,应在第二天继续按原计划服用下一次剂量。若漏服一剂,可在同一天内尽快补服,并在第二天恢复常规剂量计划,切勿额外服用以弥补错过的剂量。
孕妇在使用厄达替尼前应充分了解其对胎儿的潜在风险,并在医生的指导下权衡利弊。哺乳期女性在厄达替尼治疗期间及最后一次给药后的一个月内,应暂停母乳喂养。儿童患者使用厄达替尼的安全性和有效性尚未明确,应在专业医生的指导下进行,并密切监测药物反应。老年患者对药物的耐受性可能存在差异,需根据具体情况调整剂量。
厄达替尼的临床治疗效果因患者个体差异而异,在治疗过程中需根据患者的具体情况进行个体化治疗方案的制定和调整。
厄达替尼主要用于治疗携带FGFR2/3突变或融合的局部晚期或转移性尿路上皮患者,这些患者在至少一种先前的全身治疗中或之后出现疾病进展。
临床试验显示,厄达替尼能够显著改善患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),且耐受性良好。厄达替尼的疗效与其针对FGFR突变的靶向作用密切相关,为携带该突变的患者提供了新的治疗选择。
随着对FGFR突变和厄达替尼作用机制的深入研究,未来有望进一步优化厄达替尼的用药策略,提高治疗效果,降低不良反应风险。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018
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